Delen:
10 ongelooflijk unieke kinderen uit de hele wereld
Jeugd moet een tijd van spelen en eigenzinnigheid zijn als alles gemakkelijk is en ouders zorgen voor de harde dingen. Maar sommige kinderen worden geconfronteerd met buitengewone uitdagingen die waarschijnlijk hun oudere tegenhangers zouden verslaan. Anderen bezitten ongebruikelijke kenmerken en vermogens die we niet zouden verwachten bij een kind.
Elk van deze 10 unieke kinderen heeft ons een ongelooflijk verhaal te vertellen. Of het nu gaat om het overwinnen van ongewone medische problemen of het leren beheersen van hun geweldige vaardigheden, deze kinderen zijn een inspiratie voor ons allemaal.
10 Bayezid Hossain
Real-Life Benjamin Button
Bayezid Hossain werd in 2012 in Magura geboren met progeria, een uiterst zeldzame aandoening. Progeria staat bekend om zijn karakteristieke veroudering van het lichaam met tot acht keer de normale snelheid. Als gevolg daarvan leeft de zesjarige Bayezid in het lichaam van een 70-jarige persoon.
Zijn holle ogen en zijn slappe huid maken andere kinderen bang, en zijn pijnlijke gewrichten en verzwakte lichaam staan hem niet toe om fysiek aan schoolactiviteiten deel te nemen. Vanwege zijn toegenomen hersenactiviteit heeft hij echter bovengemiddelde intelligentie voor zijn leeftijd. Dit maakt voortdurend indruk op zijn moeder en leraren.
Er wordt voorspeld dat Bayezid niet zal overleven na zijn tienerjaren, omdat progeria-patiënten bekend zijn om te sterven aan hartaanvallen rond een gemiddelde leeftijd van 13. Terwijl het zijn moeders hart breekt dat zij haar zoon niet zal hebben gedurende zoveel jaren als zij verwacht had , ze is constant verbaasd over zijn intelligentie en vastberadenheid om te genieten van het leven als een normaal kind.
Bonus feit: Progeria is de aandoening die F. Scott Fitzgerald inspireerde om zijn korte verhaal 'The Curious Case of Benjamin Button', dat ook is gemaakt in een film met Brad Pitt in de hoofdrol te schrijven. In het verhaal wordt de hoofdpersoon geboren als een oude man en leeftijden achteruit.
9 Shin Hyomyung
'Peter Pan van Korea'
Aan de andere kant van het spectrum bevindt zich Shin Hyomyung van Zuid-Korea. Hyomyung werd geboren in 1989 en heeft nog steeds de kenmerken van een jonge tienerjongen, inclusief mollige wangen en een hoge stem. Hij moet nog door de puberteit vanwege een zeldzame aandoening genaamd "Highlander-syndroom", waardoor het lichaam extreem langzaam ouder wordt.
Een documentaire die werd uitgezonden in Zuid-Korea toonde zijn groei normaal tot zijn tienerjaren. Toen leek zijn ouder worden te stoppen. Nu heeft hij een bewijs van leeftijd nodig om dingen te doen die elke gemiddelde 29-jarige met gemak zou doen. Ondanks zijn toestand wordt zijn gezondheid geregistreerd als bijna perfect voor zijn leeftijd. Daarom beperkt zijn toestand hem niet in een ander aspect dan zijn datingsprofiel.
De toestand heeft Hyomyung niet gestopt om het leven volledig te ervaren. Hij werd gefotografeerd in clubs en bars die met mensen dansten en zelfs alcohol kochten bij de plaatselijke supermarkt. De lokale bevolking gaf hem de bijnaam "Peter Pan of Korea", en hij is omringd door liefhebbende vrienden en familie.
8 Shiloh Pepin
Echte zeemeermin
Shiloh Pepin werd geboren met 'zeemeermessyndroom', medisch bekend als sirenomelia. Zuigelingen met deze aandoening worden geboren met hun benen samengesmolten. Voor Shiloh gaven artsen hun hartverscheurende voorspelling dat ze niet langer dan een paar dagen na haar geboorte in 1999 zou overleven.
In tegenstelling tot de meeste kinderen geboren met het zeemeerminnen syndroom, konden de benen van Shiloh niet worden gescheiden vanwege de manier waarop haar belangrijkste slagaders door haar benen liepen. De aandoening betekende dat Shiloh geen baarmoeder, blaas of dikke darm had en werd alleen gezegend met een gedeeltelijk werkende nier.
Ondanks de omstandigheden, bleef Shiloh artsen bewijzen verkeerd aangezien zij haar moeilijkheden overwon. In 2009 vierde ze haar 10e verjaardag. Eerder had ze twee niertransplantaties en een aantal andere operaties ondergaan om haar leven te verlengen. Ze bewees de wereld dat ze een echte vechter was geboren.
Ze ging naar school en verscheen op verschillende talkshows, waaronder De Oprah Winfrey Showen was een inspiratie voor kinderen over de hele wereld. Helaas kwam haar gevecht tot een vroegtijdig einde op 10-jarige leeftijd nadat een verkoudheid al snel in een longontsteking terechtkwam. Haar lichaam kon het niet bestrijden.
Het verhaal van Shiloh Pepin zal kinderen met een handicap over de hele wereld blijven inspireren. Ze was het meisje dat nooit nee had geweigerd voor een antwoord, en dat bleek ook uit haar relaties op school en in haar persoonlijkheid.
7 Tessa Evans
Tessa Evans uit Maghera werd geboren met aangeboren arhinia. Dit is een uiterst zeldzame aandoening waarbij het kind geen reukvermogen heeft en geen sinussen. Haar ouders kwamen overeen om haar de eerste patiënt te laten zijn die een nieuwe procedure zou ondergaan om haar te helpen.
Een 3D-printer bouwde een implantaat dat onder de huid kon worden geplaatst om Tessa het uiterlijk van een neus te geven. Als ze eenmaal gestopt is met groeien, zal een tatoeëerder in staat zijn om natuurlijke contouren en neusgaten in de huid te drukken waardoor Tessa het uiterlijk krijgt van een "normale" volwassene.
De eerste operatie was een succes. Het implantaat heeft haar een kleine neusbult gegeven die het gebied tussen haar ogen heeft doen stijgen. Artsen zijn van plan om deze operatie om de twee jaar te herhalen totdat ze ervan overtuigd zijn dat haar gezicht niet langer groeit en zich verder ontwikkelt.
Bij de geboorte moest Tessa met een slang worden gevoed vanwege een tracheostomiebuis in haar nek om haar te helpen ademen. Afgezien van de eerste paar maanden dat ze door haar mond moest leren ademen, zeggen artsen dat er op de lange termijn geen interne gevaren mogen zijn.
Haar ouders zijn echter bezorgd over het verlies van natuurlijke instincten die gepaard gaan met een reukvermogen, inclusief het vermogen om rottend voedsel, vergif en verbranding te detecteren.Tessa zal moeten leren vertrouwen op haar andere zintuigen, zoals aanraken en horen, om dit verlies goed te maken.
6 Pan Xianhang
Chinese 'Fish Boy'
Een jongen kreeg de bijnaam de Chinese "Fish Boy" nadat hij was geboren met een huidaandoening waardoor hij van top tot teen bedekt was in schubben. Helaas is het een ongeneeslijke aandoening die zijn kwaliteit van leven beperkt door constante jeuk en beperkte mobiliteit.
Hij krijgt verlichting van koud water en verschillende medicinale crèmes aanbevolen door artsen. De schalen waren plat toen Pan werd geboren. Na verloop van tijd ontwikkelden ze zich tot dikke schalen waardoor hij niet kon zweten. Daarom beïnvloeden ze het vermogen van zijn lichaam om af te koelen.
Deze zeldzame huidziekte staat bekend als ichthyosis en wordt geërfd door een kind wanneer beide ouders hetzelfde gen doorgeven dat de aandoening veroorzaakt. Meer dan 16.000 kinderen worden elk jaar met deze aandoening geboren.
Helaas voor Pan is het momenteel ongeneeslijk ondanks de wanhopige inspanningen van artsen die zijn zaak hebben herzien. Zijn bijnaam is afgeleid van de Griekse vertaling van ichthy, wat een wortelwoord is voor 'vis'. Hopelijk zal er voor Pan's een remedie gevonden worden die hem in staat stelt een leven te leiden zonder pijn en ziekte.
5 Kristina Pimenova
'S Werelds mooiste meisje
Kristina Pimenova is gemodelleerd sinds ze drie jaar oud was. Toen ze negen was, werd ze internationaal 'het mooiste meisje ter wereld' genoemd. Ze werd geboren in Rusland en begon haar modellencarrière als een peuter die deelnam aan campagnes voor topmerken als Dolce & Gabbana en Roberto Cavalli.
Haar Facebook-pagina, beheerd door haar moeder, heeft nu meer dan twee miljoen likes. Critici zijn echter begonnen de roem van het meisje in twijfel te trekken vanwege het aantal ongepaste en soms pedofiele opmerkingen die op haar foto's zijn achtergelaten.
Kristina stapte in de industrie door haar moeder, Glikeriya Shirokova, een voormalig model dat wilde dat haar enige dochter in haar voetsporen zou treden en het leven zou hebben dat ze had. Glikeriya kreeg het idee om haar babydochter mee te nemen naar opnames waar mensen Glikeriya zouden vertellen hoe mooi Kristina was en dat Glikeriya Kristina in model moest krijgen.
Hieruit is 's werelds mooiste meisje geboren. Hoewel veel kinderen al op jonge leeftijd in de modellenindustrie zitten, valt Kristina op doordat ze op het niveau van een volwassene modelleert op slechts 12 jaar oud.
4 Richard Sandrak
Little Hercules (AKA 's werelds sterkste jongen)
In 1992 werd Richard Sandrak geboren in een klein stadje in Oekraïne. Twee jaar later migreerde hij met zijn ouders naar Pennsylvania op zoek naar een beter leven. Zijn beide ouders trainden met gewichten, en zijn vader was bezig met vechtsporten.
Op driejarige leeftijd begon Richard te trainen met kleine gewichten om langzaam zijn lichaam te versterken. Dit lijkt allemaal goed en normaal. In 1999 verhuisde het gezin naar Californië en de media herkenden Richard en toen zeven als 'The World's Strongest Boy'.
Vanaf daar werd hij alleen maar sterker toen hij zijn acht-pack buik en zijn abnormaal gespierde lichaam bleef bouwen. Hij kopte in vele beroemde bodybuilding-shows zoals Mr. USA, The Emerald Cup, Mr. Olympia en de Arnold Classic.
Critici waren bezorgd over de manier waarop Richard een jonge bodybuilder was geworden. Waren steroïden of kindermishandeling hierbij betrokken? Richard heeft nooit een normale school bezocht en zijn vader was gevangengezet wegens huiselijk geweld jegens zijn moeder. Naar verluidt had Richard maar 1 procent lichaamsvet, wat een bijzonder gezondheidsrisico is voor een kind dat nog steeds groeit.
Richard heeft echter altijd ontkend dat zijn ouders een belangrijke rol speelden in zijn training en beweert dat hij er gewoon verliefd op was toen hij begon. In 2005 bracht hij een videoprogramma uit om andere kinderen te inspireren om fit en gezond te zijn.
3 Ben Underwood
Echolocation
Vleermuizen worden geboren met het instinct om een systeem te gebruiken dat bekend staat als echolocatie. Ze maken geluid en wachten tot het de objecten om hen heen weerkaatst, zodat ze weten waar dergelijke objecten zich bevinden.
Dit brengt ons bij Ben Underwood, die slechts drie jaar oud was toen hij de diagnose retinekanker kreeg. Om te voorkomen dat de kanker zich naar de rest van zijn lichaam zou verspreiden, werden zijn beide ogen verwijderd en vervangen door prothesen. Dit maakte hem volledig blind.
Ben groeide op in Californië met zijn gezin en leefde een bijna volledig normaal leven. Hij had zichzelf geleerd om echolocatie te gebruiken door met zijn tong een scherp klikgeluid te maken. Het geluid echode van objecten in de buurt.
Vanwege zijn getrainde oren en zijn krankzinnige vaardigheid om nauwkeurig te bepalen waar dingen om hem heen waren, leidde hij met succes een blind leven zonder geleidehond en zonder stok. Nog ongelooflijker was dat hij basketbal, skateboard en zelfs een fiets naar school kon fietsen.
Helaas stierf Ben in 2009 van hetzelfde type kanker dat zijn gezichtsvermogen had overgenomen. Toen de kanker terugkwam, verspreidde deze zich naar zijn ruggenmerg en hersenen. Ben was pas 16 toen hij stierf.
2 Johncris Carl Quirante
300 tanden
In Cebu werd Johncris Carl Quirante geboren met een zeldzame aandoening die bekend staat als meervoudige hyperdontie, waardoor hij meer tanden heeft dan de gemiddelde persoon. Omdat zijn familie geen tandarts kon betalen tot hij in de vierde klas zat, wist zijn moeder niet van zijn toestand.
Ze merkte echter extra tanden door zijn tandvlees. Dus redde ze het geld voor een reis naar de tandarts. Daar ontdekten ze dat Johncris ongeveer 300 tanden had. Dat is bijna 10 keer het aantal tanden in een gemiddelde mond voor volwassenen!
Sinds de ontdekking heeft Johncris operaties ondergaan om de extra tanden uit zijn mond te laten verwijderen.Anders kunnen ze bij het ouder worden ernstige tandvleesaandoeningen en ongemakken veroorzaken. Het duurt acht operaties om al zijn extra tanden te verwijderen. Deze procedures zullen over een paar jaar worden gespreid zodat het tandvlees goed kan genezen tussen elke groep extracties.
Tot nu toe heeft hij geen tegenslagen gehad in verband met zijn toestand. Hij is uitmuntend op school en op de speelplaats. Hij blijft gelukkig en positief ondanks zijn aanstaande operaties. Gelukkig werd zijn toestand gevangen voordat het zijn kwaliteit van leven beïnvloedde.
1 Charlotte Garside
'S Werelds kleinste kind
Toen Charlotte Garside werd geboren door de ouders Scott Garside en Emma Newman, woog Charlotte slechts 500 gram (18 oz) en was slechts 25 centimeter (10 in) lang. In die tijd was haar toestand zo ongebruikelijk dat deze geen naam had en werd beschreven als een zeldzame vorm van dwerggroei.
Vanwege de grootte van Charlotte werd niet verwacht dat ze voorbij haar eerste verjaardag zou leven. Nu, bijna zes jaar oud, vecht ze nog steeds door. Haar toegewijde ouders, die drie andere kinderen hebben, werden gereduceerd tot het aankleden van haar in poppenkleding nadat ze de kleinste babykleren hadden geprobeerd en vonden dat ze nog steeds niet pasten. Charlotte's oudere zussen houden ervan om verkleedpartijen met haar te spelen.
De voorspelling van de artsen vulde haar ouders met angst. Maar met hun liefde en zorg heeft Charlotte het goed gedaan en gaat ze naar school. Helaas zit ze mentaal achter op andere kinderen van haar leeftijd vanwege haar toestand. Maar het lijkt erop dat er niets zal gebeuren op de manier van dit meisje. Ze is nu 70 centimeter (2'4 ") hoog en past in kleding voor pasgeborenen.
Terwijl haar ouders zich altijd zorgen maken over haar toekomst, willen ze haar het best mogelijke leven geven. Ze heeft een verbluffende persoonlijkheid en ze hopen alleen dat alle anderen voorbij haar omvang en in haar grote hart kunnen kijken.