Nog eens 10 Bizarre medische verhalen

Van bizarre stoornissen tot historische operaties, de medische wereld is overvol met geweldige verhalen, die altijd zorgen voor een goede lezing. In het verleden heb ik twee lijsten met verbijsterende medische zaken geschreven. Voor de lijst van vandaag zal ik je opnieuw betoveren met 10 echte, maar ongelofelijke verhalen uit de medische wereld die je zeker zullen verbazen. Zoals altijd, voel je vrij om je eigen ongewone medische gevallen in de comments te delen.

10

Phonagnosia

Phonagnosia is een zeer zeldzame aandoening die wordt gekenmerkt door het onvermogen om mensen te herkennen via hun stem. Mensen met deze aandoening kunnen een face-to-face gesprek voeren, maar ze hebben moeite met communiceren via de telefoon, omdat ze niet kunnen identificeren met wie ze spreken, zelfs als het iemand is die ze kennen. De meeste gedocumenteerde gevallen van fonagnosie werden geregistreerd bij mensen met hersenletsel na een hersenbeschadiging of een beroerte, maar de januari-editie van het tijdschrift Neuropsychologia bevatte een casestudy van een vrouw waarvan gezegd werd dat ze met de aandoening was geboren. Volgens de studie heeft de 60-jarige vrouw, bekend als KH, moeite met het herkennen van de stemmen van zowel bekende als bekende personen, en worstelde ze ook met het leren herkennen van onbekende stemmen.

De Dr. Brad Duchaine van het University College of London, die co-auteur is van het onderzoek, zegt: "Stemherkenning lijkt misschien niet zo belangrijk als gezichtsherkenning, aangezien het niet herkennen van iemand voor je kan zorgen voor veel meer sociale angst dan niet herkennen ze via de telefoon. Toch vertrouwen we op spraakherkenning in ons dagelijks leven, om mensen aan de telefoon te identificeren of mensen die op de radio spreken. "KH, die al op jonge leeftijd op de hoogte was van haar probleem, zou rond haar handicap hebben gewerkt door telefoongesprekken te vermijden, indien mogelijk. Ze beantwoordt alleen 'geplande' gesprekken zodat ze altijd weet wie haar belt en geeft variaties op haar naam aan haar collega's zodat ze een onderscheid kan maken tussen hen.

Extra informatie: Tijdens het onderzoek gebruikten Dr. Duchaine en Lucia Garrido, leden van het UCL Institute of Cognitive Neuroscience, een reeks tests om KH's vermogen te meten om gezichten, stemmen, stemmingsgevoelens, spraakperceptie en muziek te herkennen. KH deed het slecht in de stemherkenningstests, maar presteerde goed op de andere tests. Ze kan emoties nog steeds herkennen aan stemmen, en ze kan ook bekende deuntjes herkennen (hoewel ze niet kan identificeren wie wat zong) en verschillende muziekinstrumenten onderscheiden. Bovendien laten MRI-scans op de hersenen van KH geen hersenlaesies zien in de regio's die stem- en gehoorpercepties regelen, en KH's hoortests binnen normaal bereik.

9

Tree in Lung

Toen de 28-jarige Artyom Sidorkin een operatie onderging om een ​​vermoedelijke tumor, die hem extreme pijn op de borst veroorzaakte, te verwijderen, schrok het medische personeel in Izhevsk in de Oeral, Rusland, dat een kleine boom in de long van Sidorkin groeide. De vijf centimeter lange dennenboomtak werd ontdekt toen chirurg Vladimir Kamashev deelnam aan de long van de man voor een biopsie. Dr. Kamashev herinnerde zich: "Ik dacht dat ik aan het hallucineren was; Ik vroeg mijn assistent om eens te kijken: 'Kom en zie dit - we hebben hier een dennenboom.' Hij knikte geschrokken. Ik knipperde drie keer met mijn ogen, omdat ik zeker wist dat ik dingen zag. 'Artsen denken dat hij een zaadje heeft ingeademd dat in zijn longweefsel is afgezet. Het zaad ontsproot daar en groeide totdat het haarvaten begon te raken in het weefsel, waardoor Sidorkin extreme pijn kreeg. De tak werd later verwijderd. "Het was erg pijnlijk. Maar om eerlijk te zijn, ik voelde geen vreemd voorwerp in me ", zei Sidorkin over zijn vreemde ervaring. "Ik ben zo opgelucht dat het geen kanker is."

Extra informatie: Deze casus weerspiegelt die van een incident uit 2007 waarin Chinese artsen die opereerden op een tien maanden oud meisje met ademhalingsproblemen, een grassprietje vonden dat in haar rechterlong groeide.

8

Situs inversus

Toen de 64-jarige Ashok Shivnani uit Mumbai, India, op het punt stond om een ​​zeven centimeter lange tumor in zijn rechter nier te verwijderen, ontdekten artsen dat hij een zeldzame aangeboren aandoening had, situs inversus genaamd. Shivnani's orgels werden van achteren naar voren geplaatst (d.w.z. de rangschikking van zijn orgels is een spiegelbeeld van die van een normaal persoon). Shivnani's echocardiogram onthulde dat zijn aorta en inferieure vena cava (IVC) waren omgekeerd, evenals de meeste van zijn organen en bloedvaten. "Toen ik de rapporten voor het eerst zag, dacht ik dat ik ze verkeerd had. Samen met de omgekeerde positie van de aorta en IVC, toonden de scans ook aan dat Shivnani een tweede IVC had die uit de met tumor geïnfecteerde nier kwam, die zich bij de oorspronkelijke IVC aan de onderkant van zijn onderbuik voegde. Het zou heel moeilijk zijn geweest om onder deze omstandigheden door te gaan met de operatie, "zei dr. Anoop Ramani, de chirurg die toezicht hield op de operatie van Shivnani.

Extra informatie: Hoewel de artsen die Shivnani onderzochten, dachten dat hij de enige levende persoon met situs inversus was, zijn er minstens twee meer mensen in de wereld met gedocumenteerde gevallen van de aandoening. Randy Foye, een Amerikaanse basketballer, bleek situs inversus te hebben, en de Canadese actrice Catherine O'Hara zei in verschillende interviews dat haar organen zijn omgekeerd. Mensen met situs inversus zijn meestal asymptomatisch en zijn zich vaak niet bewust van hun ongewone anatomie totdat ze door artsen worden onderzocht.

7

Baby Allergie

Joanne Mackie, een 28-jarige moeder uit Erdington, West Midlands, ontdekte, na de geboorte van haar eerste kind, dat ze een zeldzame huidziekte heeft genaamd Pemphigoid Gestationis, waardoor ze allergisch is voor haar eigen baby. Mackie ontwikkelde ernstige huiduitslag en pijnlijke blaren kort na de geboorte van haar zoon, James.De striemen in haar huid waren zo ondraaglijk dat ze haar eigen baby niet kon vasthouden en werd gedwongen haar armen te bedekken met vochtige handdoeken om ze te beschermen terwijl ze hem voedde. De aandoening, waarvan gezegd wordt dat deze een effect heeft op 50.000 zwangerschappen, ontstaat wanneer antilichamen die normaal de placenta beschermen verward raken en de huid aantasten, waardoor blaren ontstaan.

"In het begin, toen ons werd verteld dat ik allergisch was voor mijn eigen baby, dacht ik dat het een grap was," zei Mackie. "Maar toen het inzonk was ik helemaal kapot. Het voelde alsof mijn wereld instortte. Het was zo'n hartverscheurende tijd. Ik moest toekijken terwijl mijn man onze zoon zijn eerste bad gaf. En in de eerste paar weken dat James huilde moest ik toekijken toen mijn man hem oppakte om hem te troosten in plaats van mij. "Gelukkig, een maand nadat artsen haar allergie behandelden met behulp van sterke steroïden, was Mackie eindelijk in staat om haar baby vast te houden zonder te voelen elke pijn. "Er is mij verteld dat er een kans van 95 procent is dat ik dit in mijn volgende zwangerschap krijg en deze keer zeggen de artsen dat het de baby kan beïnvloeden. Ik ben er niet zeker van dat ik mezelf er opnieuw doorheen zou kunnen leiden, "zei Mackie. "Maar ik heb geleerd dat een knuffel van je eigen kind het meest waardevolle ding in de wereld is. Nu kan ik mijn jongetje wiegnaken, het is de hemel. Ik wil hem nooit laten gaan. "

Extra informatie: Pemphigoid gestationis verschijnt vaak tijdens de zwangerschap tijdens het tweede of derde trimester en / of onmiddellijk na de geboorte. Het wordt meestal behandeld met een kuur met corticosteroïden zoals prednison.
 

6

Artistieke geest

Toen Sandy Allen werd gediagnosticeerd met een kwaadaardige hersentumor in haar linker temporale kwab, redden artsen haar leven door de tumor en een deel van haar linkerbrein te verwijderen. Terwijl ze aan het herstellen was, nam ze kunsttherapie-sessies en begon ze een intense passie voor kunst te hebben. Omdat het linkerdeel van haar hersenen, dat het analytische centrum van de hersenen is en de logica verwerkt, zwaar werd getroffen door de operatie, begon de rechterkant, die het emotionele en creatieve centrum van de hersenen zou zijn, "over te nemen" . "Experts geloofden dat dit de reden is voor de plotselinge gedragsverandering van Allen. Zoals Allen het graag zegt: "Het is alsof ik mijn remmingen operatief heb laten verwijderen." Haar artistieke impulsen brachten haar ertoe haar huis te veranderen in een kunststudio, de muren bedekt met kleurrijke collages die ze zelf maakte.

Extra informatie: Er zijn verschillende verhalen over mensen, zoals Allen, die verbazingwekkende artistieke vaardigheden begonnen te vertonen vanwege ziekten die hun hersenen beïnvloeden. Schilder Alison Silva zag bijvoorbeeld een significante verbetering in haar schildervermogen toen een niet-levensbedreigende tumor in haar hersenen begon te groeien. Bizar, ondanks de migraine, slapeloosheid, hallucinaties en het hoge risico op ernstige hersenbloedingen, besloot Silva haar carrière te kiezen en koos ervoor om de tumor niet te laten verwijderen, ondanks de twijfels van haar arts.

5

Sirenomalia

Dit item werd kort besproken in een eerdere lijst, maar er ontbrak informatie, dus ik maakte een meer gedetailleerd rapport. Op 27 april 2004, in Huancayo, Peru, werd Milagros Cerron geboren met een zeldzaam aangeboren defect, bekend als sirenomalia, wat betekent dat haar benen vanaf de hielen tot aan de lies waren gesmolten, waardoor ze het uiterlijk kreeg van een zeemeermin. Samen met dit defect heeft Milagros een misvormde nier en haar spijsverterings-, urinaire en geslachtsorganen delen dezelfde buis. Van de stoornis wordt gezegd dat ze zo dodelijk is dat pasgeborenen ermee meestal binnen twee dagen na de geboorte overlijden als gevolg van orgaanstoringen.

Naast Milagros zijn er slechts twee andere bekende gevallen van mensen die hebben geleefd met de toestand na de geboorte. Maar tussen 2005 en 2006 had een team van artsen onder leiding van Dr. Luis Rubio (van het Solidaridad-ziekenhuis in Lima, Peru) met succes drie operaties uitgevoerd om de benen van Milagros volledig te scheiden zodat ze kon lopen. De operaties omvatten het inbrengen van siliconenzakken tussen de benen van het meisje om de huid die ze verbindt te strekken, en later voorzichtig de huid te snijden om ze te scheiden. De operatie verliep zo goed dat Milagros (wiens naam 'wonderen' betekent in het Spaans) al enkele weken later liep. Hoewel ze verheugd is over haar vorderingen, waarschuwt Rubio dat Milagros nog steeds verder moet worden geopereerd om haar verschillende interne problemen te herstellen, om nog maar te zwijgen over verschillende jaren van revalidatie, voordat haar toestand als stabiel kan worden beschouwd.

Extra informatie: Er is nog maar één andere bekende overlevende van sirenomelia die nog steeds in leven is. Tiffany Yorks uit de Verenigde Staten werd geboren op 7 mei 1988 en net als Milagros onderging ze een succesvolle operatie om haar benen te scheiden. Zij is de oudste overlevende van de sirenomelia tot nu toe.

4

Self-Caesarian Section

Ines Ramirez Perez, een in Rio Talea woonachtige boer, wordt verondersteld de enige vrouw ter wereld te zijn die een succesvol keizersnede over zichzelf heeft uitgevoerd en heeft overleefd. In maart 2000 was Ines alleen in haar hut, zwanger van haar achtste kind, toen ze aan het bevallen was. Na 12 uur ondraaglijke pijn kwam de baby nog steeds niet uit. Omdat de dichtstbijzijnde verloskundige meer dan 50 mijl verwijderd was, besloot Ines om het heft in eigen handen te nemen en de baby zelf te brengen, ondanks dat ze geen enkele medische opleiding volgde. Terwijl ze een fles alcohol dronk om de pijn te verdoven, nam Ines een keukenmes van 15 centimeter, maakte een incisie van 17 centimeter in haar onderbuik en trok haar baby uit haar baarmoeder door de navelstreng door te snijden met een schaar.

Na de gruwelijke, een uur durende operatie viel ze flauw. Nadat ze wakker was geworden, bedekte ze haar bloedende buik met kleren en vertelde haar 6-jarige zoon om hulp te krijgen.Zestien uur later was Ines in het ziekenhuis waar ze een aantal operaties onderging om complicaties te behandelen die voortkwamen uit haar zelfoperatie. Verbazingwekkend genoeg werd ze tien dagen na de operatie vrijgelaten uit het ziekenhuis en verwachtte ze een volledig herstel. De babyjongen, die Orlando Ruiz Ramirez heette, overleefde de beproeving en is volledig gezond.

Extra informatie: Ramirez gaf commentaar op haar ervaring: "Ik kon de pijn niet meer verdragen. Als mijn baby zou sterven, besloot ik dat ik ook zou moeten sterven. Maar als hij volwassen zou worden, zou ik hem zien opgroeien, en ik zou bij mijn kind zijn. Ik dacht dat God ons beide leven zou redden. "Haar verhaal bleek zo uniek dat het werd uiteengezet in het maartnummer van 2004 van het International Journal of Gynecology & Obstetrics.

3

Zwangere man

Thomas Beatie, een getrouwd transgender man uit Oregon, USA, trok wereldwijd media-aandacht toen hij besloot om zijn tweede kind te dragen, in zijn nog steeds functionerende baarmoeder, toen zijn vrouw, Nancy, onvruchtbaar werd vanwege een hysterectomie. Beatie, die werd geboren als een vrouw met de naam Tracy Lagondino, onderging een geslachtsomkeeroperatie en werd legaal een man, maar heeft zijn vrouwelijke organen behouden voor het geval hij op een dag zwanger wil worden. Beatie schreef een artikel over zijn zwangerschap in The Advocate, waarin hij zei: "Sterilisatie is geen vereiste voor geslachtsverandering, dus ik besloot borstkasreconstructie en testosterontherapie te ondergaan maar behield mijn reproductieve rechten. Willen een biologisch kind hebben is noch een mannelijk noch een vrouwelijk verlangen, maar een menselijk verlangen. "De zwangerschap was succesvol en Beatie gaf op 29 juni 2008 de geboorte aan een meisje. Dit werd gevolgd door nog twee succesvolle zwangerschappen, beide van wat resulteerde in babyjongens.

Extra informatie: Het impregneren van een transgender man is mogelijk wanneer de persoon nog steeds functionerende vrouwelijke voortplantingsorganen heeft en kan worden gedaan door hormoonbehandelingen te onderbreken. In het geval van Beatie stopte hij met het innemen van testosteron-injecties en het duurde ongeveer vier maanden voordat het lichaam van Beatie zichzelf reguleerde en geschikt werd voor impregnatie.

2

Tree Man

Dede Koswara, een Indonesische man van achter in de dertig, kreeg recent veel media-aandacht toen hij een zeldzame erfelijke huidaandoening bleek te hebben, bekend als Lewandowsky-Lutz dysplasie. De aandoening resulteerde in knoestige, schilferige wratten groeide ongecontroleerd over zijn hele lichaam, vooral rond de handen en voeten, waardoor hij de bijnaam 'The Tree Man.' Koswara's beproeving begon toen hij zijn knie sneed toen hij vijftien was. Hij werd vervolgens geïnfecteerd met een stam humaan papillomavirus (HPV) en vanwege zijn onderliggende toestand begonnen de zwellingen, de huidhoorns, over zijn hele lichaam te verspreiden.

Vanwege zijn ziekte verliet hij zijn baan als bouwer en visser en begon hij aan een reizende freakshow. Uiteindelijk verliet zijn vrouw van tien jaar hem, daarbij verwijzend naar financiële problemen. Gelukkig, nadat zijn zaak wijdverspreide aandacht trok, begonnen donaties van het publiek en de overheid binnen te stromen. Hij kreeg onmiddellijk een behandeling en na negen operaties werden meer dan acht kilo wratten uit zijn lichaam verwijderd. Hierdoor kon Koswara de contouren van zijn handen en voeten voor het eerst in ongeveer 20 jaar zien.

Extra informatie: Lewandowsky-Lutz dysplasie (ook bekend als Epidermodysplasia verruciformis) is een erfelijke aandoening die gepaard gaat met een hoog risico op huidcarcinoom. Hoewel de aandoening zich meestal manifesteert wanneer de patiënt tussen 12 maanden en 20 jaar oud is, kan deze soms op middelbare leeftijd verschijnen, zoals in het geval van Dede Koswara.

1

Gezichtstransplantatie

Isabelle Dinoire uit Valenciennes, Frankrijk, werd de eerste persoon ter wereld die een gedeeltelijke gezichtstransplantatie ontving. Chirurgen repareerden het gezicht van de 38-jarige vrouw nadat het was misvormd door een hondenaanval. Onder leiding van Dr. Bernard Devauchelle voerde een team van artsen de operatie uit op Dinoire op 27 november 2005 in het Centre Hospitalier Universitaire Nord in Amiens, Frankrijk. De operatie omvatte het transplanteren van een driehoekig stukje gezichtsweefsel met een neus en een mond tegen het beschadigde gezicht van Dinoire. Het weefsel was genomen van een hersendode vrouwelijke donor. Na de operatie, om afstoting van het weefsel te voorkomen, kreeg Dinoire beenmergcellen en suppressiemiddelen. Een paar jaar later, hoewel haar uiterlijk aanzienlijk was veranderd, had Dinoire gevoeligheid in haar gezicht en volledige controle over haar gezichtsspieren gekregen.

Extra informatie: Volgens de meeste rapporten over de operatie van Dinoire denkt men dat haar gezicht was verminkt toen ze uit een overdosis slaappillen viel en haar huisdier Labrador krabde en krabde Dinoires gezicht in een verwoede poging haar wakker te maken. De hond werd later geëuthanaseerd in opdracht van de familie van Dinoire.