10 Bizarre en fascinerende medische verhalen

De medische wereld zit vol met verhalen over het bizarre, variërend van zeldzame, mysterieuze ziekten tot oneven medische anomalieën. De lijst van vandaag zal zich concentreren op tien van deze fascinerende verhalen. Voeg je eigen favorieten toe aan de reacties.

10

Man met Vulcan-bloed

Herinner meneer Spock en zijn groene Vulcan bloed in Star Trek? Blijkbaar kan het gebeuren. In oktober 2005, in het St. Paul's Hospital in Vancouver, voerden artsen een arteriële lijn in bij een 42-jarige patiënt om de druk in zijn benen te verlichten na in slaap te zijn gevallen in een knielende positie toen ze werden geschrokken om te zien dat donkergroen bloed uit de patiënt in plaats van het gebruikelijke felle rood. De eerste diagnose van de artsen is methemoglobine, een gevaarlijke aandoening waarbij het hemoglobine in het bloed zich niet kan binden aan zuurstof. Analyse van de monsters genomen van de patiënt onthulde een andere aandoening genaamd sulfhemoglobinemie, een zeldzame aandoening waarbij waterstofsulfide combineert met ferri-ionen in bloed om sulfhemoglobine te vormen, waardoor het bloed donkergroen wordt. Volgens de artsen kan de stoornis worden veroorzaakt door buitensporige doses medicijnen die sulfonamiden bevatten (sumatriptan, een medicijn tegen migraine, in het geval van de patiënt, hoewel het nog steeds onduidelijk is). De stoornis verdwijnt meestal met de omzet van rode bloedcellen, hoewel in extreme gevallen bloedtransfusies nodig kunnen zijn.

9

Vrouw met twee sets van DNA

Toen Karen Keegan, een 52-jarige lerares uit Boston, een niertransplantatie nodig had, werden haar drie zonen getest als ze acceptabele donors waren. Al snel bleek uit de tests dat twee van Keegans zonen niet overeenkwamen met het genetische profiel van Keegan. Verdere tests toonden aan dat Keegan chimerisme heeft, een aandoening waarbij twee broederlijke tweelingen in de baarmoeder groeien, maar de eerste tweeling 'absorbeert' de andere tweeling, waardoor het resulterende embryo twee verschillende sets van DNA bevat, vaak in verschillende delen van het lichaam. Om te bewijzen dat Keegan inderdaad de moeder van de jongens is, begonnen artsen de tweede DNA-set in haar lichaam te volgen en vonden het in haar schildklier.
Voor meer informatie over hersenschimmen, bekijk hier de zeer populaire casus van Lydia Fairchild.

8

Mysterieus geval van Natalie Adler

Natalie Adler, een jonge vrouw uit Melbourne, Australië, is het slachtoffer van een uiterst zeldzame aandoening die haar praktisch drie dagen op zes blind heeft gemaakt. Haar ogen zullen plotseling onvrijwillig sluiten en ze kan ze pas drie dagen later openen, wanneer ze weer gaat sluiten. Het begon op een zondagmorgen toen ze 11 was. Ze had net een sinus- en stafylokokkeninfectie opgelopen en werd wakker met gezwollen ogen. Daarna begon de voorwaarde. In eerste instantie gebeurde het willekeurig klemmen van de ogen, maar na een tijdje begon het een cyclus te volgen. Honderden oogspecialisten voeren tests uit op Adler, maar konden geen directe oorzaak of genezing van de aandoening vinden. Twee jaar lang behandelden artsen Adler met Botox-injecties op haar gezicht, waardoor ze vijf van de zes dagen zag, maar de behandeling werkte niet meer.

7

Potlood in haar hoofd

Margaret Wegner, na 55 jaar last te hebben gehad van talloze hoofdpijn en bloedneuzen, is uiteindelijk in augustus 2007 geopereerd. Wat was de operatie? Om een ​​potlood van drie centimeter te verwijderen dat in Wegner's hoofd was opgeborgen na een kinderongeval toen ze vier was. Wegens gebrek aan technologie en de angst voor het onherstelbaar beschadigen van het hoofd van Wegner, vertraagden artsen het verwijderen van het potlood gedurende meer dan vijf decennia, totdat de artsen de exacte locatie van het potlood in haar hoofd vonden en er veilig het meeste uithaalden. "Dit was iets unieks omdat het trauma zo oud was", zei Dr. Hans Behrbohm, specialist in oor-, neus- en keelspieren in Berlin's Park-Klinik Weissensee, die de locatie van het potlood opmerkte. "Ze zou niet langer moeten lijden," zei hij.

6

Meisje dat non-stop lachte

Xu Pinghui, een 12-jarig meisje uit Chongqing begon non-stop te lachen na het ontwikkelen van koorts toen ze net acht maanden oud was. Vanwege de mysterieuze toestand heeft het meisje het vermogen om te spreken op tweejarige leeftijd verloren en kan alleen via giechelen communiceren. De oorzaak van de ziekte is nog steeds een mysterie, hoewel artsen beweerden dat het veroorzaakt kon zijn door schade aan de frontale kwab als gevolg van de koorts, en specialisten testen momenteel de theorie.

5

Gespoten met een kraan

Yi Zhao, een 57-jarige uit Chongqing, China, werd de spoedafdeling binnengesneld nadat hij per ongeluk zijn oogkas had gespietst met een badkamerkraan nadat brandweerlieden de leidingen hadden afgesneden. In het ziekenhuis maakte de kraan het onmogelijk om een ​​CT-scan uit te voeren, dus een loodgieter werd geroepen om een ​​pijptang uit zijn oog te verwijderen, maar toen het niet werkte, besloot een ongeduldige Zhao de kraan zelf te verwijderen, met de begeleiding van de arts. Wonder boven wonder was er weinig schade aan het oog en geen schade aan de hersenen, alleen breuken aan de gezichtsbeenderen.

4

De mens is 100 keer 'gestorven'

De 54-jarige Jim McClatchey uit Atlanta, Georgia, werd door zijn vrouw naar het ziekenhuis gebracht nadat ze hem bewusteloos op de vloer van zijn huis had gevonden. Artsen die probeerden hem te doen herleven, hebben zijn hart honderd keer geschokt omdat de patiënt herhaaldelijk hartstilstand kreeg door een onbekend virus. Alleen al in het eerste uur stopte McClatchey's hart 50 keer ongelofelijk! Hij moest zo vaak worden gedefibrilleerd dat hij tweedegraads brandwonden aan zijn borst leed. Schokkend (slechte woordspeling), hij overleefde de beproeving en hij was snel weer aan het werk.

3

Hartontvanger

De 63-jarige William Sheridan uit New York herstelde net van een harttransplantatie toen hij op onverklaarbare wijze een passie voor kunst ontwikkelde en mooie schetsen begon te maken. Later ontdekte hij dat zijn orgaandonor een kunstenaar was.Dit vreemde fenomeen, cellulair geheugen genoemd, is de theorie dat de hersenen niet het enige deel van het lichaam zijn dat geheugen en menselijke eigenschappen bevat, en dat andere organen zoals het hart en de handen die ook kunnen bevatten. Verschillende studies hebben zich gericht op dit fenomeen, een opmerkelijke is de studie van Dr. Paul Peasall met de titel 'Veranderingen in ontvangers van harttransplantaten die parallel lopen aan de persoonlijkheid van hun donor', die in 2002 in het tijdschrift Near-Death Studies werd gepubliceerd. Meer informatie over cellulair geheugen, ga hierheen.

2

Meisje met acht ledematen

Lakshmi Tatma, een meisje geboren in 2005 in Bihar, India, werd geboren als een tweeling, met het hoofdloze lichaam van haar parasitaire tweeling aan haar verbonden met haar bekken, waardoor ze het uiterlijk kreeg van 4 armen en 4 benen. Lakshmi (genoemd naar de veel bewapende Hindoeïstische godin van rijkdom) heeft een zeldzame aandoening, isciopagus, waar haar tweeling in de baarmoeder is gestopt met ontwikkelen en de resterende foetus het lichaam van de onderontwikkelde tweeling heeft geabsorbeerd. Afgezien van 8 ledematen, heeft Lakshmi twee stekels, vier nieren en twee maag- en borstholtes. Dat wil zeggen, totdat de peuter een succesvolle 27-uursoperatie in een ziekenhuis in Bangalore onderging om de extra onderdelen te verwijderen.

1

De wonderloper

Mark Chenoweth krijgt de bovenste plek van deze lijst voor zijn verbazingwekkende verhaal. Chenoweth, die de afgelopen tien jaar in een rolstoel heeft doorgebracht, werd geboren met spina bifida, een verlammende ziekte waardoor hij niet meer kon lopen. In 1998 raadpleegde hij zijn arts over het nemen van duiklessen, die de arts onmiddellijk verbood. Tegen de opdracht van zijn arts nam hij een vakantie naar Menorca en slaagde erin om een ​​duikcentrum te overtuigen om hem duiklessen te geven. Duikend tot een diepte van 55 voet, nadat hij opdook, kwam hij erachter dat hij weer kan lopen. Drie dagen later verloor zijn benen opnieuw het gevoel, dus hij ging onmiddellijk terug naar het duiken. Na een tijdje merkte hij dat hoe dieper hij werd hoe langer hij kon lopen. Hierdoor gebruikt Chenoweth zijn rolstoel nu slechts twee keer per jaar. Het is niet precies bekend waarom dit gebeurde, maar een theorie suggereert dat de rijke zuurstofmix in de gebruikte aqualongenduikers de zenuwcellen beïnvloedde door de spina bifida, waardoor ze tijdelijk werken.