Delen:
10 Outrageous Abilities From Puzzling Medical Conditions
Wanneer u de woorden 'medische toestand' hoort, denkt u waarschijnlijk automatisch dat het slecht nieuws is. Als je een hypochonder bent, maakt de gedachte aan die angstaanjagende woorden je in de war. Hoewel alle medische aandoeningen enkele of vele nadelen hebben, geven enkele medische aandoeningen eigenlijk nogal wat extreme mogelijkheden. We kunnen deze vaardigheden behoorlijk uitzonderlijk vinden. Het slechte echter weegt vaak zwaarder dan het goede als het op hen aankomt.
10Super Acute Hearing
Stel je voor dat een van je zogenaamde "vrienden" over je praat achter je rug. Je raakt gefrustreerd door het geluid van gemompeld gefluister dat je niet lijkt te begrijpen. In plaats van ze te vragen wat ze zeiden, zou je het liever zelf willen horen, en misschien zou je willen dat je een soort van supergehoor vermogen had. Welnu, dat soort vaardigheden is precies wat Stephen Mabbutt ooit heeft verworven.
Hoewel je je misschien meteen jaloers voelt, zou je dat eigenlijk niet moeten zijn. Stephen hield niet van zijn toestand. Behalve dat hij het vermogen had om een gefluisterd gesprek te horen, was het acute gehoor van Stephen zo fantastisch dat hij zijn oogbollen letterlijk heen en weer kon rollen. Niet alleen kon hij zijn ogen horen, Stephen hoorde ook andere geluiden die zijn lichaam de hele dag door maakte.
Dus, welke medische aandoening veroorzaakt dit? Een zeldzame aandoening genaamd hyperacusis. Hoewel hyperacusis een op zichzelf staande aandoening is, wordt deze vaak veroorzaakt door een syndroom of ziekte. Stephen had een syndroom dat superieure kanaaldehiscentie heette. Het syndroom wordt veroorzaakt door ontbrekend bot over de bovenkant van het halfcirkelvormige kanaal, dat een inwendig deel van het oor is. Symptomen zijn onder meer duizeligheid, duizeligheid, hoofdpijn en (natuurlijk) hyperacusis.
Stephen werd zo verergerd door zijn toestand dat hij een behandeling zocht en een operatie kreeg om zijn oor te herstellen. Hij is nu genezen en hoort net als wij gemiddelde mensen.
9Het vermogen om nooit gewicht te winnen
Wat zou je precies doen als je het vermogen had om nooit aan te komen? Met dit soort vaardigheden zou je je waarschijnlijk nooit hoeven op te trekken om naar een hete en zweterige sportschool te gaan of een krachtige oefening thuis te doen. Het lijkt een beetje op een droom, toch?
Welnu, dit specifieke vermogen is niet bepaald fictief. Een jonge vrouw met de naam Lizzie Velasquez lijdt eraan. Hoewel we allemaal verlangens hebben om bepaalde heerlijke gerechten te eten, moet Lizzie elke 15 minuten eten, ongeacht of ze vol is of niet. Dit komt omdat ze werd geboren zonder vetweefsel en constant gewicht verliest.
De conditie om snel lichaamsvet te verliezen en het verkeerd te verdelen, wordt lipodystrofie genoemd. Het wordt veroorzaakt door een verscheidenheid aan ziektebeelden en ziektes, maar slechts enkele hiervan kunnen er een ernstig geval van veroorzaken. De lipodystrofie van Lizzie wordt veroorzaakt door het syndroom van Wiedemann Rauten-syndroom, ook bekend als neonataal progeroïde syndroom. Het syndroom veroorzaakt niet alleen ernstig gewichtsverlies en volledig gebrek aan vetweefsel, maar veroorzaakt ook groeivertragingen en vroegtijdige veroudering.
Er is geen remedie voor het syndroom van Wiedemann Rautenstrauch. Lizzie heeft echter geleerd om met haar aandoening om te gaan en haar te beheren. Ze is ook van plan de beste motiverende spreker te zijn die ze kan zijn.
8 Krachtige kracht
Beschouw jij jezelf als een bodybuilder vanwege je indrukwekkende kracht en spieren? Zo niet, dan is de kans groot dat je iemand kent die dat wel doet. Je vraagt je waarschijnlijk af hoe lang het duurt voordat iemand zo'n kracht heeft gekregen. Wist je dat sommige mensen feitelijk met enorme kracht geboren zijn?
Op minder dan zes maanden oud had een jongen met de naam Liam Hoekstra al de kracht om te oefenen. Het was niet alsof hij werd opgedrongen of onder druk gezet om het te doen (hij was tenslotte maar een baby). Hij deed het natuurlijk. Als zijn moeder hem ophield, zou Liam het 'IJzeren Kruis' beginnen doen, een stap die professioneel wordt gedaan door hoog opgeleide gymnasten.
Nadat ze hadden geschrokken van wat ze zagen, wisten Liam's ouders dat er iets heel anders was aan hun kind. Zoals elke betrokken ouderpaar, lieten ze hem controleren door de dokter. Het blijkt dat Liam een zeer zeldzame aandoening heeft die hem superkracht en snelle spiergroei verleent.
Het wordt myostatin-gerelateerde spierhypertrofie genoemd. Het wordt veroorzaakt door een lage hoeveelheid myostatine, wat een soort eiwit is. Het specifieke eiwit moet het lichaam resistent maken voor het verkrijgen van een extreme hoeveelheid spieren. Het hebben van hoge niveaus van myostatin veroorzaakt lage spieraanwinst, en lage niveaus van myostatin leiden tot hoge niveaus van spieraanwinst. Liam's myostatinegehalte wordt als zeer laag beschouwd vanwege de aandoening, wat resulteert in massieve spiergroei op zijn jonge lichaam.
Velen gaan er waarschijnlijk van uit dat mensen met de aandoening ernstige gezondheidsproblemen kunnen hebben. De aandoening zelf lijkt echter geen ernstige medische problemen te veroorzaken. Over het algemeen hebben mensen met de aandoening dezelfde levensduur en mentaliteit als gezonde mensen zonder de aandoening.
7Super-stretchy huid
Als een van je favoriete superhelden Mr. Fantastic of the Fantastic Four is, ben je waarschijnlijk al aan het jitteren van het anticiperen op dit volgende schandalige talent. Hoewel het niet echt een superheldenkwaliteit is, is het een zeer uniek vermogen. In plaats van een strakke en asymmetrische huid hebben sommige mensen een fluweelachtige huid die tot het uiterste reikt. Het is een van de symptomen van een zeldzame genetische aandoening, het Ehlers-Danlos-syndroom. Het wordt veroorzaakt door een slechte productie van collageen, het spul dat de huid van het lichaam bij elkaar houdt.
Hoewel het lijkt alsof het iets 'cool' is, hebben patiënten met het syndroom een grote variëteit aan slopende symptomen. Constante pijn in de gewrichten, fragiele bloedvaten en scheuren van de huid zijn slechts enkele. Een veel voorkomende complicatie is het onvermogen van de huid om hechtingen te houden als het slachtoffer ze nodig heeft.Helaas is er geen remedie voor het Ehlers-Danlos-syndroom. Degenen die ermee omgaan, beheren de aandoening echter door pijnstillers te nemen, hun bloeddruk te beheersen, fysiotherapie bij te wonen en de grenzen van hun huid te kennen.
6 Extreem fotografisch geheugen
We kennen allemaal een persoon die opschept over hun "fotografisch geheugen", dat ook wel bekend staat als eidetic memory. Hoewel hun geheugen nogal indrukwekkend is, is hun geheugen dan uitstekend genoeg om een hele stad te tekenen na slechts een paar minuten te hebben bekeken?
Een man met de naam Stephen Wiltshire heeft echt een extreem eidetisch geheugen. Na een helikoptervlucht van 20 minuten door New York City te hebben gemaakt, begon Stephen aan zijn meesterwerk - een panoramische, 20 meter brede tekening van de hele stad. Het kostte hem slechts minder dan een week om volledig te voltooien. New York City is niet het enige dat Stephen heeft getekend. Hij tekende ook verschillende delen van Rome en Hong Kong uitsluitend uit het hoofd.
Dus, welke conditie veroorzaakt dit soort massale eidetische geheugen? Een zeer zeldzame aandoening genaamd savant syndroom. Hoewel het meestal wordt veroorzaakt door autisme, kan het ook worden veroorzaakt door verschillende psychische aandoeningen of een vorm van hersenschade. Helaas heeft de patiënt vaak een zeer laag IQ en andere mentale handicaps. In ruil daarvoor krijgt de lijder echter een uiterst unieke vorm van talent, meestal met artistieke of muzikale mogelijkheden.
5Koudheid bij bevriezing van koude temperaturen
Als het gaat om het winterseizoen, moeten we ons allemaal bezighouden met het bundelen van enorme jassen en truien. Nou ja, bijna allemaal. Er is een man die geen grote, gekke jassen en dergelijke hoeft te dragen. In feite kan hij tevreden zijn door alleen een eenvoudig T-shirt en een spijkerbroek te dragen in de winter.
Een man met de naam Wim Hof (foto) is immuun voor bevriezende weersomstandigheden, inclusief die die behoorlijk gevaarlijk zijn voor ons gewone mensen.
Om zijn immuniteit te bewijzen, besloot Wim de beruchte Mount Everest in zijn geheel te beklimmen. Hij droeg alleen een korte broek tijdens de quest. Hij schokte artsen nadat hij klaar was en beweerde zelfs dat de hele reis "vrij eenvoudig" was.
Je moet heel nieuwsgierig zijn en je afvragen welke exacte medische toestand zo'n verbazingwekkend vermogen biedt. Dat vragen wetenschappers ook af. Kortom, het antwoord is onbekend. Wetenschappers zijn compleet verbluft door de capaciteiten van Wim en hebben geen idee hoe hij in zulke extreme omstandigheden kan overleven. Ze denken dat het iets te maken heeft met hoe het brein van Wim werkt.
4Het vermogen om 'Skin Write'
Iedereen heeft een hekel aan die ogenblikken waar je snel toegang tot een pen en wat papier nodig hebt om een briefje op te schrijven waarvan je weet dat je het snel zult vergeten. Welnu, mensen met dermatografie hebben dit probleem mogelijk niet. In plaats van de typische pen en papier te gebruiken, kunnen dermatographia-patiënten eenvoudig hun huid en nagels gebruiken.
Dit komt omdat de kleinste, lichtste kras tegen de huid zorgt dat deze opzwelt en opstijgt. De gerezen scratch duurt meestal 30-60 minuten. Dus, als ze een symbool op hun arm krabben, zal de huid precies opstaan volgens het ontwerp en zal het een tijdje duren.
Ariana Page Russell doet dit met haar huid. In plaats van eronder te zitten, haalt Ariana er zijn voordeel uit en creëert verschillende artistieke ontwerpen op haar huid. Volgens veel mensen die de aandoening hebben, wordt deze vorm van kunst 'skin writing' genoemd. Dermatographia is een aandoening op zich en wordt niet veroorzaakt door een ernstiger syndroom of ziekte. Andere symptomen van de aandoening zijn jeuk, roodheid en huidrandjes.
3 Bijna elk afzonderlijk herinneren
Over aantekeningen schrijven, wat als uw geheugen zo buitengewoon was dat u nooit een andere notitie hoefde te schrijven voor de rest van uw leven? Wat als u zich verschillende details kon herinneren over een dag die acht jaar geleden is gebeurd?
Net als de geheugencapaciteit van Stephen Wiltshire, heeft een man met de naam Aurelien Hayman een ongelofelijk sterk geheugen. Aurelien heeft iets genaamd hyperthymesia dat ook bekend staat als superieur autobiografisch geheugen.
Hyperthymesia geeft iemand het vermogen om bijna elk detail van hun hele leven te onthouden. Of iets nu een week geleden of meer dan 10 jaar geleden gebeurde, mensen met de aandoening kunnen verschillende details perfect onthouden en hetzelfde doen voor elke dag ertussen. Aurelien kon details herinneren zoals het weer van een dag enkele jaren geleden en welke dag van de week het was. Hyperthymesia wordt niet veroorzaakt door een ziekte of syndroom, omdat het een eigen aandoening is. Het wordt niet gezien als een schadelijke medische aandoening en mensen die het hebben, worden over het algemeen als gezond beschouwd.
2Het vermogen om bijna 24 uur per dag wakker te blijven
Hoeveel zou u bereiken als u maar drie uur per dag sliep? Met minder tijd voor rust en meer tijd om te werken, waarschijnlijk veel. Maar wat als je nog maar een peuter was en maar zelden ging slapen?
Toen hij amper drie jaar oud was, sliep Rhett elke dag heel weinig. Het was niet zo dat Rhett niet hoefde te slapen, hij ging bijna nooit slapen. Kortom, hij verloor het vermogen om volledig te rusten, maar kreeg het vermogen om bijna 24 uur wakker te blijven. Rhett's moeder beweerde dat zijn houding het beste van hem zou worden en dat hij niet zo speels was als de gemiddelde driejarige.
Rhett had een zeldzame aandoening die chiari-misvorming wordt genoemd. Kortom, zijn schedel was niet goed genoeg gevormd om al zijn hersenen te bevatten. Als gevolg hiervan werden enkele van zijn hersenen uit de onderkant van zijn schedel geduwd en in zijn wervelkanaal.
Veel voorkomende symptomen van de aandoening zijn meestal nekpijn, duizeligheid, problemen met het evenwicht en spraakproblemen.Vreemd genoeg is het verkrijgen van het vermogen om wakker te blijven niet gebruikelijk voor mensen met deze aandoening. Gelukkig is Rhett geopereerd om zijn misvorming te herstellen en is hij genezen van zijn toestand.
1Immunity to Pain
Als je de rest van je leven nooit pijn zou hebben, wat zou je dan doen? Zou je proberen een carrière in het boksen te beginnen? Of zou je iets drastischer doen, zoals extreme stunts en rond worden gesmeten als een lappenpop?
Nou, leven zonder pijn zou niet zo gemakkelijk zijn. Je zou niet in staat zijn om te weten of er iets mis is, intern of extern, tenzij je bloedt of anderszins duidelijk bent gewond. Geloof het of niet, er zijn sommige mensen die geboren worden zonder het vermogen om enige vorm van pijn te voelen en op deze manier te leven gedurende hun hele leven.
Isaac Brown is een jongen die op die manier is geboren. Hij weet niet hoe pijn voelt. Je kunt je voorstellen hoeveel gebroken botten, snijwonden en blauwe plekken een jongen in de kindertijd zou kunnen doormaken, maar Isaac heeft er geen enkele van gevoeld.
Dit komt omdat hij werd geboren met een zeer zeldzame aandoening, de aangeboren ongevoeligheid voor pijn met anhidrose, die wordt afgekort als CIPA. Het wordt veroorzaakt door mutaties in het NTRK1-gen. De receptor van het gen is wat pijn, temperatuur en aanrakingssensaties door het hele lichaam verspreidt. Omdat mensen met CIPA mutaties in het gen hebben, voelen ze geen pijn en hebben ze constant problemen om de lichaamstemperatuur te regelen omdat ze niet kunnen zweten. Mensen met CIPA beheren hun toestand door koel te blijven en antibiotica te gebruiken om infecties te voorkomen.