10 verbijsterende medische mysteries uit de hele wereld

De medische wereld evolueert bijna dagelijks. Nieuwe vaccins en behandelingen worden met een ongelooflijke snelheid ontwikkeld en miljoenen zijn met succes wereldwijd behandeld voor alle soorten kwalen. Een medisch mysterie komt echter soms voor aan artsen en maakt hen compleet verbijsterd.

10 De vrouw die haar ogen kan horen bewegen
Lancashire, Engeland

Julie Redfern uit Lancashire speelde acht jaar geleden het populaire computergame Tetris toen ze een grappig piepend geluid hoorde. Ze kon er niet achter komen waar het vandaan kwam, totdat ze zich realiseerde dat het geluid zich elke keer voordeed dat ze haar ogen heen en weer bewoog. Julie hoorde het geluid van haar eigen oogballen.

In de jaren die volgden, merkte Julie dat ze ook haar bloed door haar aderen hoorde stromen. Haar eigen kauwen was zo hard voor haar dat ze het gesprek rond de eettafel miste. Misschien kwam het ergste van allemaal toen haar toestand zo erg werd dat haar ogen letterlijk in hun kassen schudden als haar kantoortelefoon ging.

Julie werd gediagnosticeerd met SCDS (superieur kanaaldehiscentie syndroom). Dit is een zeer zeldzame medische aandoening waardoor de botten in het binnenoor de dichtheid verliezen, wat resulteert in een zeer gevoelig gehoor.

Artsen werden zich pas in de jaren negentig van deze medische toestand bewust. Een pioniersoperatie werd uitgevoerd op Julie. Haar artsen hebben met succes het normale gehoor hersteld tot een van haar oren, wat haar hoop heeft gegeven dat het andere oor ook kan worden genezen.

9 De jongen die geen honger heeft
Cedar Falls, Iowa

De twaalf jaar oude Landon Jones werd op een ochtend in 2013 wakker zonder zijn gebruikelijke eetlust. Hij voelde zich erg zwak en kon niet ophouden met hoesten omdat dik slijm zijn borst blokkeerde. Zijn ouders haastten hem naar het ziekenhuis, waar artsen een infectie ontdekten in de linkerlong van de jongen. Ze verspilden geen tijd aan de behandeling van Landon en de infectie werd snel afgehandeld.

Zijn eetlust keerde echter niet terug toen hij thuiskwam. Vanwege het gebrek aan wil om iets te eten of drinken, verloor Landon snel gewicht. Voordat zijn familie wist wat hen trof, verloor Landon 16 kilo (36 lb).

Artsen weten niet waarom Landon honger en dorst lijdt. In het jaar na de besmetting van Landon hebben zijn ouders hem zonder succes naar medische experts in vijf verschillende steden gebracht. Het enige dat ze weten is dat Landon misschien wel de enige persoon op aarde is met deze aandoening.

Landon moet nu constant herinnerd worden om te eten en te drinken. Zelfs zijn leraren hebben de gewoonte gekregen om ervoor te zorgen dat hij tijdens schooltijd voedsel en water opneemt. Artsen zijn momenteel bezig om erachter te komen of Landon misschien een disfunctionele hypothalamus heeft, dat is het deel van de hersenen dat honger en dorst beheerst. Ze onderzoeken ook de medicatie die Landon gebruikt om te bepalen wat artsen verzuimbesmettingen noemen. De precieze oorzaak van de ziekte van Landon blijft in dit stadium onduidelijk.

8 Het meisje dat op mysterieuze wijze verlamd was
Tampa, Florida

Ongeveer anderhalve maand voor kerst 2013 bracht de moeder van de negenjarige Marysue Grivna haar naar het ziekenhuis om een ​​griepprik te krijgen. Dit jaar viert het kleine meisje de kerst in een rolstoel en kan ze zich vorig jaar niet vocaal uitdrukken.

Slechts drie dagen na het ontvangen van de griepprik worstelde Marysue om 's morgens op te staan ​​en kon niet spreken. Doodsbang snelden haar ouders haar naar het ziekenhuis. Ze waren geschokt toen artsen hun dochter diagnosticeerden met acute uitgezaaide encefalomyelitis. Bekend als ADEM, begint de ziekte wanneer het immuunsysteem myeline aanvalt, wat zenuwen in de hersenen en het ruggenmerg omhult. De witte materie in de hersenen en de wervelkolom worden uiterst kwetsbaar zonder de myeline. Zodra deze bedekking is doorbroken, kunnen verlamming en blindheid optreden.

Artsen kunnen de beschuldiging van de ouders niet bevestigen of ontkennen dat de griepprik die Marysue heeft gekregen de oorzaak is van haar ziekte. Carla en Steven Grivna hebben uitgebreid onderzoek gedaan en weigeren te geloven dat het vaccin niet de schuld is. Medische experts bevestigden dat de exacte oorzaak van ADEM onbekend is en dat de resultaten van verschillende tests die op Marysue zijn uitgevoerd, allemaal niet doorslaggevend zijn voor het bepalen van de manier waarop het meisje de ziekte opliep.

De toekomst ziet er somber uit voor Marysue, hoewel artsen geloven dat er een kleine kans bestaat dat haar symptomen omkeerbaar zijn. Haar vader is er naartoe gegaan om zijn dochter overal te dragen, niet in staat om haar op een andere manier te helpen.

7 The Girls Who Cry Stones
Jemen

Aan het begin van dit jaar was de Jemenitische vader Mohammad Saleh Al Jaharani verbaasd toen zijn acht jaar oude dochter Saadia kleine stenen begon te huilen in plaats van te huilen.

Saadia is een van de 12 kinderen die Mohammed van twee vrouwen heeft gekregen. Zij is de enige van haar broers en zussen met deze vreemde aandoening. Niemand heeft Saadia een diagnose kunnen stellen, noch kunnen artsen iets ongewoons met haar ogen vinden.

Een ander meisje in dezelfde regio is het enige andere bevestigde geval van huilende stenen. De vijftien jaar oude Saboura Hassan Al Fagiah ervoer dezelfde kleine stenen tranen. Ze leed ook aan een opgezwollen buik en werd urenlang bewusteloos. Saboura werd behandeld in Jordanië en lijkt te zijn hersteld.

Hetzelfde is helaas niet waar voor Saadia. Alle artsen die ze heeft gezien, kunnen haar niet helpen. De lokale bevolking in haar dorp fluistert dat het meisje bezeten of onder een betovering is.

Haar vader bevestigde tijdens een interview dat Saadia soms ook normale tranen huilt en dat de stenen meestal verschijnen in de late namiddag en 's nachts. Gelukkig heeft ze geen pijn, ook al verschijnen er soms wel 100 kleine stenen op één dag.

6 12 meisjes met dezelfde mysterieuze symptomen
Le Roy, New York

In wat veel mensen zouden afwijzen als een geval van massale hysterie, deelden 12 meisjes van een middelbare school in New York een ervaring die artsen op zoek naar een verklaring liet.

Nadat hij op een dag in 2011 een dutje had gedaan, werd een van de studenten, Thera Sanchez, wakker met oncontroleerbare ledematen en vocale tics. Zoiets was haar nog nooit eerder overkomen, vooral niet de vreemde verbale uitbarstingen waardoor ze leek te lijden aan het syndroom van Gilles de la Tourette.

Vreemder dan dit was het feit dat 11 andere meisjes uit de middelbare school van Sanchez dezelfde symptomen ontwikkelden. Een neuroloog diagnosticeerde alle meisjes met een conversiestoornis. Met andere woorden, hij geloofde dat het incident een geval van massacysterie was. Anderen dachten dat stress de belangrijkste oorzaak was van deze vreemde symptomen. Twee moeders, waaronder Thera's moeder, hebben de bevindingen van de artsen betwist. Hoewel gezondheidsfunctionarissen ervoor zorgden dat niets op de school zelf de meisjes ziek maakte, kregen de twee moeders geen bewijs van de onderzoeken die door deze functionarissen werden uitgevoerd en zijn ze ontevreden met hun bevindingen.

Thera was nog steeds zenuwachtig, stotterend en leed weken later tijdens een media-interview aan onbeheersbare verbale uitbarstingen. Tot op heden is er geen bevredigende verklaring voor het incident gegeven.

5 Het meisje dat niet ouder werd
Reisterstown, Maryland

Tegen de tijd dat Brooke Greenberg op 20-jarige leeftijd overleed, had ze nooit leren praten en moest ze in een kinderwagen worden rondgeduwd. Ook al werd ze ouder, haar lichaam weigerde ouder te worden. Op het moment van haar dood was Brooke's mentale vermogen die van een peuter. Ze was nog steeds zo groot als een baby.

Wetenschappers en artsen zijn nog steeds niet in staat om een ​​verklaring te vinden voor de medische toestand van Brooke. Brooke was een "wonder" baby sinds de geboorte. Ze overleefde verschillende maagzweren en een beroerte. Ze heeft ook een hersentumor doorgemaakt waardoor ze twee weken heeft geslapen. Toen ze eindelijk wakker werd, was de tumor verdwenen. Artsen waren verbijsterd.

De manier waarop het lichaam van Brooke zich in de loop der jaren ontwikkelde, was ook heel vreemd. Toen ze 16 was, had ze haar melktanden nog steeds niet verloren, maar van haar botten werd gedacht dat ze hetzelfde waren als die van een tienjarige (behalve natuurlijk in grootte). Haar haar en vingernagels bleven normaal groeien. Ze was in staat om haar broers en zussen te herkennen en geluk te uiten.

Een gepensioneerd medisch expert van de Medical School van de Universiteit van Florida, Richard F. Walker, heeft het tot zijn levensmissie gemaakt om uit te zoeken wat dit medische mysterie veroorzaakt, bekend als Syndroom X. Hij bestudeert ook soortgelijke gevallen, waaronder een jong meisje van acht dat weegt slechts 5 kilogram (11 lb) en een 29-jarige wiens lichaam lijkt op dat van een puberjongen.

4 De vrouw die haar zicht herwon
Auckland, Nieuw-Zeeland

De in Nieuw-Zeeland geboren Lisa Reid had geen hoop ooit haar gezichtsvermogen terug te krijgen nadat ze het op 11-jarige leeftijd verloor. Toen ze 24 was, stootte ze haar hoofd per ongeluk op en werd de volgende ochtend wakker met het herstel van haar gezichtsvermogen.

Als kind werd Lisa gediagnosticeerd met een tumor die zo ernstig op haar oogzenuw drukte dat ze haar gezichtsvermogen verloor. Artsen konden niets doen voor Lisa, die leerde omgaan met haar toestand en een geleidehond voor zichzelf kreeg.

Indirect, Ami de geleidehond hielp Lisa haar zicht te herwinnen. Op een nacht in 2000 knielde Lisa op de grond zodat ze haar geliefde hond welterusten kon kussen. Ze sloeg haar hoofd op een salontafel en probeerde Ami te bereiken.

Er gebeurde niets direct behalve misschien een lichte hoofdpijn, maar toen Lisa de volgende ochtend wakker werd, was het niet langer donker. Ze kon zo duidelijk als ze kon zien voordat ze haar zicht verloor. Veertien jaar later heeft Lisa nog steeds haar zicht.

3 De jongen die zijn mond niet kan openen
Ottawa, Canada

Lockjaw komt veel voor bij honden, maar een vergelijkbaar geval bij pasgeboren baby verbijsterde artsen eerder dit jaar in een ziekenhuis in Ottawa.

Little Wyatt kon zijn mond niet openen om te huilen toen hij in juni 2013 werd geboren, en hij bracht de eerste drie maanden van zijn leven door in het ziekenhuis terwijl artsen probeerden uit te vinden hoe hij hem kon helpen. Niet in staat om de kleine jongen te helpen bij het ontgrendelen van zijn kaak, stuurden artsen hem uiteindelijk naar huis en bevestigden aan de ouders van de baby dat er geen flagrante reden was voor de toestand van hun zoon.

Tijdens de volgende maanden verloor Wyatt bijna zijn leven bij zes gelegenheden door stikken en het onvermogen om lucht door zijn gesloten mond te gapen. Zijn speeksel bouwt zich op in zijn mond en blokkeert zijn luchtwegen omdat hij niet in staat is om te kwijlen zoals de meeste baby's.

In een controversiële beweging hebben medische experts het gebruik van Botox geïmplementeerd om te proberen de kaak van Wyatt te ontspannen en dit hielp de kleine jongen zijn mond enigszins te openen. Het probleem moet echter nog steeds worden opgelost, omdat de gevaren die aan deze aandoening zijn verbonden, waarschijnlijk toenemen naarmate hij ouder wordt.

In juni moest Wyatt zijn verjaardagsdiner via een voedingssonde rechtstreeks in zijn maag eten. Zijn ouders hebben onlangs ook opgemerkt dat hun baby niet tegelijkertijd met zijn ogen knippert. Doorlopende tests zijn momenteel de enige hoop die zijn ouders hebben om een ​​oplossing te vinden.

2 De vrouw met een nieuw accent
Ontario, Canada

Een vreemd gevoel van verwarring en zwakte zorgde ervoor dat Rosemarie Dore in 2006 naar het dichtstbijzijnde ziekenhuis ging. Ze leed aan een beroerte aan de linkerkant van haar hersenen.

Voordat ze werd opgenomen in het ziekenhuis, was iedereen gewend om Dore te spreken in haar inheemse Zuid-Ontario-accent. Iedereen was verbaasd toen ze op een dag plotseling begon te spreken met een Oost-Canadees accent. Hoe hard ze ook probeerde normaal te praten, ze kon niet voorkomen dat het accent uitkwam. Artsen stelden vast dat Rosemarie Dore, bovenop de beroerte die ze leed, ook een vreemd accentsyndroom had, wat hoogstwaarschijnlijk het gevolg was van het hersentrauma.

Nader onderzoek naar haar toestand onthulde dat de spraak van Dore eigenlijk vertraagde en begon te veranderen vlak voordat ze de beroerte kreeg. Dokters geloven dat ze nog steeds het vermogen heeft om met haar normale accent te spreken, maar het proces van instructies van haar hersenen naar haar mond werkt niet zoals het vroeger deed en het voelt daarom natuurlijker om met het nieuwe accent te spreken.

Deskundigen die uitgebreid onderzoek hebben gedaan naar deze medische aandoening, merkten op dat er wereldwijd ongeveer 60 bevestigde gevallen van vreemd accentsyndroom waren. Een van de eersten was een Noorse vrouw die geblesseerd was door een bomfragment dat haar tijdens de Tweede Wereldoorlog op haar hoofd trof. Vlak na het letsel begon ze plotseling met een Duits accent te praten.

1 Het meisje dat geen pijn voelt
Big Lake, Minnesota

Toen ze heel klein was, stak Gabby Gingras constant haar vingers in haar eigen ogen. Een van haar ogen moest uiteindelijk worden verwijderd. Ze verminkte ook drie van haar vingers door erop te kauwen.

Gabby lijdt aan een uiterst zeldzame medische aandoening waardoor ze absoluut geen pijn voelt. Toen ze zeven was, moest ze een helm en een beschermende bril dragen om zichzelf te beschermen. In een documentaire die ze op haar vierde maakte, laat video-opnames zien hoe het kleine meisje haar hoofd tegen de scherpe randen van een tafel slaat zonder enig teken van ongemak te vertonen.

Er is geen remedie voor erfelijke sensorische autonome neuropathie, de genetische aandoening waar Gabby last van heeft. In 2005 werden Gabby en haar familie door Oprah uitgenodigd om op haar talkshow te verschijnen. Hier praatten haar ouders over de angst die ze dagelijks ervoeren. Ze noemden één incident toen Gabby haar kaak had gebroken en omdat ze het niet kon voelen, merkte niemand het een maand op.

Bovendien heeft Gabby's lichaam niet de mogelijkheid om de temperatuur te reguleren zoals het lichaam van een normale persoon dat doet. Gabby is nu 14 en leeft een relatief normaal leven. Haar ouders houden haar nog steeds nauwlettend in de gaten en Gabby zorgt ervoor dat ze binnen haar beperkingen blijft.