Top 10 bizarre medische anomalieën

[WAARSCHUWING: sommige afbeeldingen en inhoud kunnen verstoren en zijn niet werkveilig.] Voorbij zijn de dagen van sideshows met freaks van de natuur, maar de ziekten die deze zogenaamde "freaks" veroorzaakten, zijn nog steeds bij ons. Politieke correctheid heeft het onbeleefd gemaakt om de lijders van deze ziekten te laten zien, dus we blijven achter op internet - het laatste redmiddel van mensen met een fascinatie voor het bizarre. Deze lijst kijkt naar enkele van de meest ongewone (en soms gruwelijke) afwijkingen van de medische wetenschap.

10

diprosopus

Diprospus (soms Craniofaciale duplicatie genoemd) is een zeldzame aandoening waarbij het gezicht op het hoofd wordt gedupliceerd (zoals in de afbeelding hierboven). Dit moet niet worden verward met foetus in fetu (item 9), dat een samenvoeging is van twee afzonderlijke foetussen; diprosopus wordt veroorzaakt door een eiwit genaamd (geloof het of niet) "sonic hedgehog homolog". De vreemde naam is te wijten aan een controversiële traditie in de moleculaire biologie om ongebruikelijke namen voor genen te gebruiken. Het eiwit bepaalt de make-up van het gezicht en wanneer er te veel van is, krijg je een tweede gezicht in spiegelbeeld. Als je niet genoeg van het eiwit hebt, kun je eindigen met onderontwikkelde gelaatstrekken. Kinderen met dit defect worden normaliter doodgeboren, maar een jong meisje, Lali Singh, geboren in 2008, overleefde gedurende 2 volledige maanden voordat ze stierven aan een hartaanval.

Het onverwachte, het bizarre en het gruwelijke - het zit allemaal in een kabinet van medische curiositeiten: een compendium van het oneven, het bizarre en het onverwachte op Amazon.com!

9

Foetus In Fetu

De hierboven afgebeelde man is Sanju Bhagat, 36 jaar oud uit India. Hij is volledig zwanger van zijn eigen tweeling. Omdat Sanju een placenta miste, hechtte de foetus in hem zich direct aan zijn bloedvoorraad. Artsen leverden de tweeling die een ernstige misvormde en niet overleefde. Foetus bij fetu is een uiterst zeldzame aandoening waarbij een tweeling op de een of andere manier (intern of gedeeltelijk extern) verbonden wordt met zijn tweeling terwijl hij nog in de baarmoeder is. In sommige gevallen zal de foetus in fetu in de gastheer-tweeling onbekend blijven totdat het problemen gaat veroorzaken. In meer algemene gevallen zijn de tekens vanaf het begin zichtbaar en worden ze in eerste instantie vaak verward met cysten of kankers. In een recent geval bleek een 7-jarige jongen zijn tweeling te dragen toen zijn ouders merkten dat er iets in zijn maag bewoog. Je kunt hier meer over lezen.

8

Proteus syndroom

De Elephant Man (Joseph Merrick) is waarschijnlijk het meest bekende geval van het Proteus-syndroom. De ziekte veroorzaakt overmatige botgroei, overmatige huidgroei en komt vaak met tumoren. Slechts 200 gevallen zijn wereldwijd bevestigd sinds de ziekte officieel werd ontdekt in 1979. Het is mogelijk om een ​​kleine vorm van deze ziekte te hebben die niet gediagnosticeerd kan worden. Het geval van de Elephant Man is de enige reden dat deze ziekte zo algemeen bekend is. Lijders hebben een normale hersenfunctie en intelligentie.

7

Möbius-syndroom

Möbius Syndroom is een zeldzame aandoening waarbij de gelaatsspieren verlamd zijn. In de meeste gevallen kunnen de ogen ook niet van de ene naar de andere kant bewegen. De ziekte voorkomt dat een patiënt gezichtsuitdrukkingen heeft, waardoor ze ongeïnteresseerd of "dof" lijken te zijn - wat er soms toe kan leiden dat mensen denken dat ze onbeschoft zijn. Lijders hebben een volkomen normale mentale ontwikkeling. De oorzaken worden niet volledig begrepen en er is geen behandeling naast het aanpakken van de symptomen (zoals een onvermogen om als baby te voeden).

Een man die verandert in een boom en een meisje met inside-out orgels - krijg alle bizarre echte verhalen in Medical Mysteries: From the Bizarre to the Deadly op Amazon.com!

6

Hutchinson-Gilford Progeria-syndroom

Hutchinson-Gilford Progeria-syndroom (progeria) zal bekend genoeg zijn bij mensen die oud genoeg zijn om zich het televisieprogramma That's Incredible uit de jaren '80 te herinneren waarin een jonge lijder van de aandoening verscheen. De ziekte veroorzaakt voortijdige veroudering - zo snel dat een jong kind er uit kan zien als een heel oude man (of, als ik zo ongevoelig kan zijn dat het op het voor de hand liggende wijst, een alien - zoals op de foto hierboven). De ziekte is vooral interessant voor wetenschappers, omdat het aanwijzingen kan geven voor het natuurlijke verouderingsproces bij de mens. De ziekte wordt veroorzaakt door een genetische mutatie en gaat niet van ouder op kind over. Er is geen remedie bekend, en de meeste kinderen met de ziekte leven niet ouder dan dertien jaar - meestal sterven aan een beroerte of een hartaanval (ziekten die gewoonlijk geassocieerd worden met ouderdom).

5

Cutaanporfyrie

Cutane porfyrie is een aandoening die blaren, overtollig haar, zwelling en necrose van de huid veroorzaakt. Het kan roodgekleurde tanden en vingernagels veroorzaken en na blootstelling aan de zon kan urine paars, roze, bruin of zwart worden. Men denkt dat de ziekte verband houdt met de vele weerwolf- en vampierlegendes uit het verleden, waarbij een lijder (die buiten de samenleving zou hebben geleefd) mogelijk verward was voor een monster. De ziekte maakt deel uit van de meer algemene groep stoornissen, porfyrias genoemd, die een reeks mentale en fysieke aandoeningen behandelen als gevolg van de overproductie van bepaalde enzymen in het lichaam. De ziekte dankt zijn naam aan het Griekse woord "porphura" wat "paars pigment" betekent.

4

olifantsziekte

Ten eerste, let op de spelling - het is Elephant-IASIS niet Elephant-het is zoveel mensen denken ten onrechte. Elephantiasis is een verdikking van de huid (in tegenstelling tot het Proteus-syndroom, een verdikking van de botten en de huid). Helaas is dit een ziekte die iemand van ons kan krijgen, omdat hij wordt veroorzaakt door parasitaire wormen die door muggenbeten worden doorgegeven. Het is daarom niet ongebruikelijk in tropische gebieden en Afrika. Een enigszins andere vorm van de ziekte wordt veroorzaakt door contact met bepaalde grondsoorten. In sommige delen van Ethiopa lijdt tot 6% van de bevolking aan de stoornis.Het is een van de meest voorkomende handicaps in de wereld. De pogingen om de ziekte uit te roeien zijn goed op weg en hopelijk zal het met succes worden verbannen naar de annalen van de geschiedenis in 2020.

3

Fibrodysplasia Ossificans Progressiva

Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (kortweg FOP) is een zeer zeldzame ziekte die ervoor zorgt dat delen van het lichaam (spieren, pezen en ligamenten) in bot veranderen wanneer ze beschadigd zijn. Hierdoor kunnen beschadigde gewrichten vaak samensmelten en wordt beweging voorkomen. Helaas is chirurgische verwijdering van de botgroei niet effectief, omdat het lichaam zichzelf "geneest" door het verwijderde bot te herscheppen. Om het nog erger te maken, de ziekte is zo zeldzaam dat het vaak verkeerd wordt gediagnosticeerd als kanker, leidende artsen om biopsieën uit te voeren die een slechtere groei van deze botachtige klontjes kunnen veroorzaken. Het meest bekende geval is Harry Eastlack wiens lichaam zo door zijn dood was verbasterd dat hij alleen zijn lippen kon bewegen. Zijn skelet is nu te zien in het Mütter-museum. Er is geen medicijn.

2

Lewandowsky-Lutz Dysplasia

Lewandowsky-Lutz Dysplasia (ook bekend als Epidermodysplasia verruciformis) is een uiterst zeldzame erfelijke aandoening waarbij wratten zich op de huid vormen. Het tast normaal de handen en voeten aan en terwijl het in de middeleeuwen kan beginnen, begint het normaal gesproken tussen de een en twintig jaar. Er is geen effectieve behandeling voor de ziekte bekend, hoewel een operatie kan worden gebruikt om de wratten te verwijderen. Helaas beginnen de wratten na de operatie terug te keren en wordt geschat dat een patiënt minstens twee operaties per jaar nodig heeft om ze te verwijderen elke keer als ze teruggroeien. In 2007 werd een patiënt geopereerd aan de ziekte en werden dertien pond (5,8 kilo) wratten verwijderd. 95% van de wratten werd verwijderd.

1

diphallia

Diphallia (ook bekend als Penilenduplicatie) is een aandoening waarbij een man wordt geboren met twee penissen. Het is een zeldzame aandoening met slechts 1.000 geregistreerde gevallen. Lijders lopen ook een hoger risico op spina bifida dan mannen met één penis. Een persoon met diphallia kan plassen van een of beide van zijn penissen. In de meeste gevallen zijn beide penissen zij aan zij en dezelfde grootte, maar af en toe zit er een kleinere penis bovenop een andere grotere. Een op de 5,5 miljoen mannen in de Verenigde Staten heeft twee penissen.

Inzender: JFrater

Jamie Frater

Jamie is de eigenaar en hoofdredacteur van Listverse. Hij besteedt zijn tijd aan het werken aan de site, het doen van onderzoek voor nieuwe lijsten en het verzamelen van eigenaardigheden. Hij is gefascineerd door alle dingen die historisch, griezelig en bizar zijn.