10 rare dingen die we over onszelf hebben geleerd van genetica

In de biologieles van de middelbare school leren we over recessieve en dominante genen - en meer dan we ooit wilden weten over erwtenplanten en motten. Maar die lessen krabben slechts de oppervlakte van wat kan worden onthuld over het lichaam door de studie van genetica. Recent onderzoek naar de genetica van de mensheid heeft een aantal nieuwe ideeën over onszelf en onze geschiedenis onthuld die ons in een nieuw daglicht naar onszelf moeten laten kijken.

10 De Genghis Khan-factor

Een groot aantal mensen in de wereld van vandaag kunnen hun afstamming terug traceren tot Genghis Khan, volgens een algemeen aanvaarde theorie. Een vruchtbare overwinnaar wiens legers door Azië trokken, de keizer werd ook gerapporteerd als een vruchtbare overwinnaar van een andere soort.

Er is echter een klein probleempje. Toen een accountant in Florida onlangs de resultaten kreeg van een DNA-test die zei dat hij een van de vele afstammelingen van Genghis Khan was, onthulde een nadere blik dat de tests echt op zoek zijn naar genetische markers die gebruikelijk zijn in bepaalde gebieden van het grondgebied van Eurazië-Khan. Dat komt niet overeen met een 100 procent garantie dat er bloed van een Mongoolse keizer in de aderen van de Floridian loopt; het betekent gewoon dat het een beetje waarschijnlijk is. Het graf van Genghis Khan is nog nooit ontdekt, dus we hebben eigenlijk geen echt staaltje van zijn DNA.

De theorie van het enorme nageslacht van Genghis Khan is terug te voeren tot een onderzoek uit 2003 dat suggereerde dat ongeveer 16 miljoen mannen van tegenwoordig afstammelingen zijn van Khan. In 2015 hebben genetici opnieuw gekeken naar het onderzoek en de theorieën en wat ze vonden was behoorlijk schokkend. De Mongoolse markers in ons DNA waren niet alleen, en er waren minstens 10 andere mannen in de geschiedenis die enorme stambomen voortbrachten vergelijkbaar met die van Genghis Khan.

Een zestiende-eeuwse heerser uit de Qing-dynastie genaamd Giocangga heeft ongeveer 1,5 miljoen afstammelingen die vandaag in China leven en wordt over het algemeen gecrediteerd als een van die mannen. Een ander kwam uit Ierland, een lid van de familie Ui Neill, die zijn genetisch materiaal ooit in de middeleeuwen begon te verspreiden. Hoewel we de identiteit van de anderen niet kennen, weten we grofweg waar ze vandaan kwamen en wanneer ze leefden. De studie dateert tenminste enkele van de grondleggers tussen 2100 en 300 voor Christus en plaatst ze in het Midden-Oosten, via India en in Zuidoost- en Centraal-Azië. De European Journal of Human Genetics suggereert dat één ding zeker is - de mysteriemannen waren ongetwijfeld onderdeel van machtige politieke, militaire of economische families wiens sociale status hen voldoende gelegenheid gaf om de liefde te verspreiden.

9 Genetica en alcohol

Als je een van de ongelukkige mensen bent die na slechts een drankje of twee een wrede kater krijgen, zijn je voorouders misschien de schuldige. In een reeks recente onderzoeken is gekeken hoeveel onze genetica van invloed is op onze relatie met alcohol, en zij vonden dat ongeveer 55 procent van hoe we ons voelen de ochtend nadat een feest te maken heeft met onze genetica. De rest is te danken aan factoren zoals hoeveel (en wat) we dronken.

De eerste reeks gegevens kwam uit 1972. In totaal werden 13.511 mannelijke tweeling, alle veteranen van de Tweede Wereldoorlog, ondervraagd over hun kater-ervaringen. Later werden sets mannelijke en vrouwelijke tweelingen ondervraagd over hoe ze zich voelden na een nacht drinken. Zelfs met de verandering in genderdemografie waren de resultaten vergelijkbaar. De bevindingen suggereerden ook dat er een genetische link is naar kateringsresistentie en vatbaarheid - 43 procent van de deelnemers gaf aan dat ze 's ochtends zonder kater konden drinken.

Een studie uit 2010 van de Universiteit van North Carolina vond iets dat zelfs nog intrigerender was - een gen dat bepaalde mensen zou kunnen helpen om uit de donkere, akelige valkuil van alcoholisme te blijven. De studie isoleerde wat ze een "aangeschoten" gen noemden en ze ontdekten ook dat tussen 10 en 20 procent van de deelnemers een versie van het gen had waardoor ze gevoeliger werden voor alcohol. Het gen, CYP2EI, is gecodeerd om het lichaam te instrueren om alcohol in de hersenen en in de lever af te breken. Sommige mensen met een bepaalde versie van het gen hadden meer kans op meer alcohol in de hersenen. Ze voelden de effecten van alcohol eerder en intenser dan anderen die het gen niet hadden. De studie, die werd gedaan onder studenten met ten minste één ouder die als alcoholafhankelijk werd beschouwd, suggereert dat er zowel een genetische component als een omgevingsgebonden is die leidt tot alcoholisme in gezinnen.

8 Ruslands vriendelijke vossen

https://www.youtube.com/watch?v=TwEsAf9U0_M

Bijna alles wat we weten over de Russische geneticus Dmitry Konstantinovich Belyaev komt van de student die zijn werk vandaag voortzet, nog steeds vossen fokt in Rusland en op zoek is naar de sleutel tot domesticatie.

Als het gaat om gevaarlijke banen, staat "geneticus" waarschijnlijk niet op iemands lijst. Maar in de vroeg-20e-eeuwse Sovjet-Unie was het verboden. Belyaev trad in de voetsporen van zijn oudere broer Nikolai, die in 1937 werd gearresteerd door de geheime politie en werd geëxecuteerd voor zijn werk in de genetica. Na het dienen in de Tweede Wereldoorlog, ging Belyaev op zoek naar de genetische sleutel die onze huishonden tot huisdieren maakte in plaats van wilde dieren. Hij wilde de domesticatie gedeeltelijk herscheppen met zilveren vossen, omdat hij zijn experimenten kon verbergen onder het mom van de pelshandel.

In de afgelegen gebieden van Siberië begon hij zijn dieren te domesticeren. Hij begon met 30 mannen en 100 vrouwen en begon aan een selectief fokproces door zich te concentreren op gedrag in plaats van eigenschappen. Pelsboerderijen zochten typisch naar kleur en kwaliteit van de vacht. Als een vos hem beet of ander onvriendelijk gedrag vertoonde, werd het uitgesloten van fokken. Vossen die hem niet uit de weg gingen, waren aan elkaar gekoppeld.

Binnen 45 generaties had Belyaev met succes een groep vossen gefokt die reageerden op de aanwezigheid van mensen op een manier die erg lijkt op die van gedomesticeerde honden.Het domesticatieproces had ook een onverwachte fysieke impact op de vossen. Hun vacht begon onregelmatig gekleurd te worden en hun huid was gepigmenteerd. In essentie werden ze schattiger. Als commerciële operatie waren ze waardeloos. Toch was de dekking van Belyaev als pelsboer zo goed dat collega's in het bedrijf zouden praten over hoe waardeloos de vachten van zijn dieren waren en hoe hij ze per ongeluk tot huisdieren had gemaakt.

Belyaev stierf in 1985, maar zijn experimenten gingen door met zijn beschermeling, die selectief vossen blijft fokken. Deze vossen zijn nu van krullende staarten, slappe oren, zeker hondachtige wezens die van menselijke interactie houden, maar er is een laatste hindernis voordat het experiment kan worden gezegd dat het de genetica voor domesticatie met succes heeft geïsoleerd. De vossen moeten worden getraind zoals honden kunnen worden getraind en er moet nog meer worden gedaan om de link te leggen tussen een domesticatie-gen en fysieke eigenschappen die ermee samenhangen, zoals slappe oren en vlekkerige vacht. Maar voor nu is het project het gevolg van een gebrek aan geld en vrijwilligers, en de nieuwste generaties vossen kwijnen weg in hun kooien.

7 De mutaties van bewoners met een hoge hoogte

De meeste mensen ontmoeten een probleem wanneer ze grote hoogten en ijle lucht bereiken. Met minder zuurstof in het bloed, beginnen de meeste mensen zich moe te voelen, ontwikkelen ze hoofdpijn en in sommige gevallen worden ze vatbaarder voor hartaanvallen en beroertes. Sommige bewoners op grote hoogte ontwikkelen chronische bergziekte (CMS), ook bekend als de ziekte van Monge.

Toen onderzoekers een behandeling voor CMS aan het onderzoeken waren, keken ze naar de verschillen tussen mensen die lijden aan CMS en degenen die dat niet doen. Met meer dan 140 miljoen mensen die hoog genoeg woonden om enkele ernstige fysieke uitdagingen te bieden, waren er tal van onderwerpen.

Veel van de CMS-patiënten woonden in de Andes in Zuid-Amerika. Aan de andere kant hebben hooggelegen bewoners in Ethiopië meestal helemaal geen last van CMS en komen ze slechts sporadisch voor in de bergbewoners van Tibet. De drie groepen werden gekozen voor het onderzoek, niet alleen vanwege hun duidelijk verschillende reacties op het leven op grote hoogten, maar ook omdat veel van hen al generaties lang op die locaties aanwezig zijn - lang genoeg om een ​​duidelijk beeld te geven van hoe hoogte heeft beïnvloed de evolutie en aanpassing van hun genen.

Ze ontdekten dat die mensen die zich op grote hoogte aan het leven hebben aangepast, dit deden omdat ze verschillende genetische mutaties dragen die hen helpen om te gaan met de lage zuurstofgehaltes. De genen SENP1 en ANP32D bleken meer uitgesproken tot expressie te zijn in die mensen die chronische patiënten waren van CMS, en zij die de ziekte niet hadden, hadden verschillende versies van het gen. Het verbinden van de genen, hoe ze tot uiting komen in het lichaam, en wat voor soort impact dat heeft op iemands zuurstofgebruik heeft het potentieel om een ​​levensreddende medische kennis te zijn.

6 Body Image gelooft

We weten dat onze genen bepalen welke kleur onze ogen en haar hebben, onze lengte en welk soort lichaamstype we hebben. Maar hoe zit het met hoe we ons voelen over onze eigen fysieke eigenschappen?

Hoewel er een aantal invloeden van buitenaf zijn die zowel mannen als vrouwen aanmoedigen om eng gedefinieerde lichaamstypen te idealiseren, blijkt dat de wens om dun of gespierd te zijn veel diepere wortels heeft dan televisie en tijdschriften. Onderzoekers van de Michigan State University keken naar sets van broederlijke en identieke tweelingen en vroegen hen hoe ze zich voelden over schoonheidsnormen. De studie, die naar een tweeling keek vanwege hun neiging om in dezelfde omgeving te worden opgevoed, ontdekte dat identieke tweelingen veel waarschijnlijker dezelfde ideeën zouden delen als een slanke versie gelijk staat aan schoonheid.

Hoe meer de genen overeenkomen, hoe meer de antwoorden overeenkomen. De twee-eiige tweeling had, ondanks het feit dat ze samen waren opgeheven, niet dezelfde 'dunne-ideale internalisatie' die identieke tweelingen hadden, wat suggereert dat ergens gecodeerd in onze genetica iets is dat ons lichaamsbeeld bepaalt. De studie was geworteld in het idee dat sommige mensen veel gevoeliger lijken te zijn voor een negatief lichaamsbeeld dan andere, en dat maakt dat we anders reageren op shows, films en andere afbeeldingen die ons een standaard van schoonheid bieden die absoluut onpraktisch, onbereikbaar is en ongezond voor het grootste deel van de wereldbevolking. Studies zijn aan de gang.

5 Genetische Adam en Eva

Volgens de Bijbel waren Adam en Eva de man en de vrouw die het allemaal begonnen. Genetici zijn het hiermee eens. Soort van.

De mensen die door genetici als Adam en Eva worden beschouwd, zijn de twee mensen van wie het DNA zelfs tot vandaag is overgebleven. In 1987 bemonsterde genetici een handjevol mensen en beschreef wat ze een 'moleculaire klok' noemden, waarbij de evolutie van DNA in kaart werd gebracht en werd vastgesteld dat alle bemonsterde mensen een gemeenschappelijke voorouder deelden. Deze Eva, zei ze, blijft bloeien door haar mitochondriaal DNA en leefde ongeveer 200.000 jaar geleden ergens in Afrika in het vlees.

Er is ook een enkele gemeenschappelijke voorouder die een deel van het Y-chromosoom heeft geleverd dat ook van vader op zoon is doorgegeven. Omdat het Y-chromosoom alleen van vader op zoon wordt doorgegeven, is het duidelijk dat de meeste versies ervan uiteindelijk ten einde zullen komen als er geen zonen zijn geboren in een bepaalde generatie van een familie. Dat betekent dat de meeste versies zijn uitgestorven, maar de mannen die vandaag leven zouden het Y-chromosoom van Adam van één voorouder-geneticus dragen.

Aanvankelijk ontdekten pogingen om de afstamming van deze Adam te traceren dat hij slechts ongeveer 100.000 jaar geleden leefde, generaties na Eva. Maar andere studies hebben het bestaan ​​van Adam teruggedrongen tot tussen de 120.000 en 156.000 jaar geleden, en een andere kijk op mitochondriaal DNA van mannelijke proefpersonen suggereerde dat Eva feitelijk leefde tussen 99.000 en 148.000 jaar geleden.

Het meest recente onderzoek suggereert dat het Y-chromosoom dat er vandaag nog steeds is, zijn wortels heeft in een geheel andere soort, een oude voorouder van Homo sapiens. En de universiteit van Arizona heeft iets vreemds gevonden: een familie waarvan de Y-chromosomen niet gerelateerd lijken te zijn aan de Adam die de genen heeft gecreëerd die bij iedereen aanwezig zijn.

Deze informatie is, zoals te verwachten, door veel christenen in beslag genomen als wetenschappelijk bewijs dat de Bijbel letterlijk klopt. Door een bepaalde lens is het wetenschappelijke bewijs voor de mogelijkheid dat de twee ouders wiens DNA we allemaal bij zich hebben tegelijkertijd leefden voldoende voor sommige christenen om concreet bewijs te zien van Gods schepping van het menselijk ras van één man en één vrouw.

4 De ontdekking van een 'homo-gen'

Een van de grootste argumenten van de tegenstanders tegen de LGBT-gemeenschap is dat homoseksualiteit een keuze is. Volgens geneticus Dean Hamer is er absoluut een biologische marker om homo te zijn. Het is doorgegeven door de vrouwelijke lijn en behoort tot het deel van ons DNA genaamd Xq28.

Hamer voerde een onderzoek uit dat deel interviews en deels genetisch onderzoek was. Hij keek naar paren van homobroeders en hun familieleden en ontdekte uiteindelijk dat de homobroeders dezelfde genetische marker op de Xq28-patch van hun DNA hadden. Het vervolgwerk is frustrerend schaars geweest. Na publicatie van een vergelijkbaar onderzoek dat een gen met angst verbond, werden daarentegen meer dan 400 follow-upstudies uitgevoerd.

Er was niet zo'n interesse in het vinden van een homo-gen, afgezien van enkele andere onderzoekers die beweren dat zijn werk ongeldig was. Een van de weinige andere studies werd uitgevoerd door Rice University, en mede door een onderzoeker die duidelijk verklaarde voordat het onderzoek begon, dat hij niet geloofde dat zoiets bestond.

Hamer is echter niet zonder zijn aanhangers. Er zijn verschillende andere onderzoeken gedaan, waaronder een onderzoek naar het leven van kinderen die als man zijn geboren en die als baby chirurgisch zijn veranderd in vrouwen. Hoewel de meeste proefpersonen dachten dat ze als vrouw geboren waren, werden de meesten ook aangetrokken door vrouwen, wat suggereert dat er meer is aan de ontwikkeling van seksuele voorkeur dan aan omgevingsinvloeden.

De impact van Hamers ontdekking en de conformatie van het precieze homogen dat hij hoopt te vinden, zou onvoorstelbare gevolgen hebben. Nog in 2007 ontdekte CNN dat de meeste Amerikanen geloofden dat homoseksualiteit een keuze was. Het vinden van een homo-gen kan een impuls geven aan de veranderende perceptie.

Er zijn al duidelijke genetische verbanden gevonden tussen bepaalde fysieke eigenschappen en homo zijn. Als een identieke tweeling homo is, heeft de andere een hogere kans om ook homo te zijn, in vergelijking met twee-eiige tweelingen. Homoseksuele mannen zijn ook veel meer kans om linkshandig te zijn en om haar te hebben dat in een tegen de klok in ligt.

3 De genetische dood van de Paleo-eskimo's

Historisch gezien is het moeilijk geweest om het archeologische bewijs te bestuderen van de eerste mensen die de Beringstraat-landbrug overstaken van Siberië naar Noord-Amerika vanwege het barre klimaat en de afgelegen locaties bewoond door de oude stammen. Latere studies verdeelden deze vroege aankomsten in twee groepen - de Paleo-Eskimo's en Neo-Eskimo's, gescheiden door ongeveer 4.000 jaar. Maar zelfs recentere vooruitgang in de genetica heeft onze perceptie veranderd van de eerste mensen die het continent op zijn kop hebben bewoond.

Vroege Paleo-Eskimo's jaagden op rendieren en muskusos om te overleven, terwijl latere Paleo-Eskimo-culturen naar de zee trokken om kleine walvissen en zeehonden te jagen. De Neo-Eskimo's kruisten de Beringstraat veel beter voorbereid met meer geavanceerde wapens, gereedschappen en transportmiddelen. Hun vermogen om grotere walvissen te jagen en hondensleeën te gebruiken om grotere gebieden te doorkruisen, liet de Neo-Eskimo's bloeien.

Nieuw genetisch bewijs heeft onthuld dat deze twee groepen - de Paleo-Eskimo's en de Neo-Eskimo's - elkaar niet erg leuk vonden. Ze vermengden zich zeker niet. DNA van Neo-Eskimo's is aanwezig in hedendaagse populaties, maar de genen van de Paleo-Eskimo's verdwijnen eenvoudigweg langs het genetische record. Eske Willerslev, een geneticus van het National Museum of Natural History van de Universiteit van Kopenhagen, legt het belang van de anomalie uit: "In andere studies, wanneer we mensen elkaar zien ontmoeten, kunnen ze tegen elkaar vechten, maar normaal gesproken hebben ze ook seks met elkaar, maar dat lijkt hier niet echt het geval te zijn geweest. '

Hoewel de Paleo-eskimo's beschreven door Willerslev geen moderne afstammelingen hebben, betekent dit niet dat genetici geen sporen van oud DNA vinden in mensen van tegenwoordig. Een andere genetische studie uitgevoerd door Jody Hey van Rutgers University heeft DNA-bewijs van 70 personen geïsoleerd die 12 jaar tot 14.000 jaar geleden de Beringstraat overstaken, vóór de Paleo-Eskimo's en Neo-Eskimo's. Volgens Hey, gebruikt haar studie "werkelijke DNA-sequenties verzameld van Aziatische volkeren en Native Americans, een benadering die een gedetailleerd portret van de historische populaties kan bieden."

2 Onze genen beïnvloeden onze huwelijken

De verantwoordelijkheid van onze genen voor fysieke eigenschappen is eenvoudig genoeg om te begrijpen, maar het is een beetje meer verbluffend dat er genen zijn die rechtstreeks verband houden met ons vermogen gelukkig te zijn in een huwelijk en, voor sommige mensen, ons vermogen om monogaam te blijven .

In 2008 namen genetici de resultaten van een studie uit 2005 over de monogame prairiewolf en pasten die toe op mensen. Het bleek dat de woelmuizen een bepaald allel-allel 334 hadden, om precies te zijn, dat een hersenstof controleerde die op haar beurt verantwoordelijk was voor het reguleren van emoties. Ze ontdekten dat wanneer ze keken of mannen dit allel al dan niet hadden geërfd, ze konden vertellen hoe hun relaties waren.Mannen met het allel hadden meer kans om echtelijke problemen te hebben gehad of om in de eerste plaats niet te gaan trouwen. Als een man twee exemplaren van het allel had geërfd, schoot de kans op huwelijks- of relatieproblemen omhoog.

Er is ook een ander gen gevonden dat direct invloed heeft op het huwelijksgeluk. Het wordt 5-HTTLPR genoemd en het komt in een paar verschillende vormen. Degenen met een of twee lange versies van het gen waren veel meer tevreden in hun relaties, maar degenen met twee korte allelen hadden meer achtbaanrelaties. De bevindingen suggereren niet noodzakelijk dat mensen met deze allel-conformatie niet geschikt zijn voor het huwelijk, alleen dat ze het goede en het slechte in uitersten voelen.

Andere studies vonden ook een genetische link naar echtscheiding, met studies van broederlijke en identieke tweelingen die beide suggereren dat mensen genetisch vatbaar zijn of niet, om in een enkel, stabiel huwelijk te blijven, te scheiden of zelfs te scheiden en te hertrouwen.

Het is ook gebleken dat we niet alleen onze echtgenoten kiezen op basis van vergelijkbare persoonlijkheden, maar ook op soortgelijke genetische kenmerken. In een onderzoek waarin 1.716 gehuwde paren werden bekeken, toonde een vergelijking van hun genetica en DNA aan dat gehuwde paren meer genetische overeenkomsten hadden dan willekeurige combinaties uit het onderzoek. Het is zo gewoon dat er een naam is voor het fenomeen: "genetische associatieve paring." Als dat volkomen in tegenspraak lijkt te zijn met alles waarvan we dachten dat we wisten dat tegenstellingen het genenpoel aantrekken en tegenhouden om te vol te raken, is het dat absoluut wel. Maar men gelooft nu dat er sommige soorten genen zijn die echt vermengd moeten worden als het gaat om reproductie, maar andere genen - de meerderheid, misschien - kunnen overeenkomen zonder enig ziek effect.

1 We hebben meer moeders dan vaders

Als het gaat om wie de grootste genetische bijdrage aan de mensheid heeft geleverd, is het antwoord misschien een beetje verrassend. Hint: Het zijn geen mannen.

Een studie van het Max Planck Instituut voor Evolutionaire Antropologie wees uit dat, hoewel mannen degenen zijn die de reputatie hebben om hun wilde haver te zaaien, er meer moeders in de wereld zijn geweest dan vaders. Een belangrijke verklaring hiervoor is polygynie, de relatief gangbare praktijk van één man met veel vrouwen (of partners als het ware).

De studie keek naar de genetische codes van mensen van over de hele wereld, waarbij zowel hun mitochondriaal DNA als het Y-chromosoom werden onderzocht. De gemaakte foto was zo duidelijk dat genetici in staat waren om naar de reproductieve geschiedenis van verschillende delen van de wereld te kijken. In Oost-Azië en Europa waren er grotere verschillen in het door mannen geërfde genetisch materiaal, wat suggereert dat de vrouwen hun geboorteplaats verlieten, zich vestigden in andere gebieden en hun kinderen ver weg van hun geboorte ophieven. In andere gebieden, zoals Afrika en Amerika, was het omgekeerde waar.

Verdere onderzoeken leverden opzienbarende onthullingen die een heel ander beeld van de wereldgeschiedenis schetsen dan we in het algemeen accepteren. Het opsporen van de genetica van vroege Amerikanen geeft aan dat er waarschijnlijk meer vrouwen dan mannen de Nieuwe Wereld koloniseerden. Ze vonden ook een knelpunt in de bevolking in Afrika, waarbij sommige groepen uit het gebied trokken en nieuwe landen regelden met misschien niet meer dan 25 vrouwen en 15 mannen. Het idee dat het de vrouwen van de geschiedenis waren die rondliepen, migreerden en een breder scala aan genetisch materiaal bijdroegen aan het menselijk ras, is zeer in tegenspraak met wat we zouden verwachten.