Delen:
Top 10 planten die tot nuttige en levensreddende geneesmiddelen leidden
Med studenten moeten leren over een enorme hoeveelheid drugs in de medische school en worden verwacht van hen te weten. Je zult er versteld van staan hoeveel medicijnen eigenlijk van de natuur zijn afgeleid. Velen weten dat aspirine is afgeleid van wilgenschors, maar weinigen beseffen hoeveel andere medicijnen van planten zijn afgeleid.
Een aantal zeer veel voorkomende en nuttige medicijnen die vandaag worden gebruikt, hebben een buitengewoon interessante geschiedenis en zijn uit de natuur gehaald. Ik ben zelf een medische student en ik hoop dat je de oorsprong van deze medicijnen zo fascinerend vindt als ik.
10 Cannabis sativa En Dronabinol
De Cannabis sativa plant heeft deel uitgemaakt van de recente controverse over de legaliteit van marihuana. Terwijl marihuana meestal wordt geassocieerd met de cannabisplant, is er nog een zeer nuttig farmaceutisch product dat ervan is afgeleid.
Velen kennen de symptomen van marihuana-intoxicatie, waaronder rode ogen, verwijde pupillen, een droge mond, toegenomen eetlust, vertraagde reactietijd, euforie, duizeligheid, oppervlakkige ademhaling en verhoogde hartslag. Hoewel sommige van deze symptomen onaantrekkelijk lijken, heeft de medische gemeenschap gevonden dat anderen nuttig zijn bij het behandelen van bepaalde populaties van patiënten.
Het medicijn dronabinol is gemaakt als een synthetische vorm van THC om sommige bijwerkingen van marihuana te gebruiken. Er zijn verschillende toepassingen voor het medicijn, maar meestal wordt het gebruikt als een eetlustopwekker voor patiënten met AIDS en als een anti-emeticum bij patiënten die chemotherapie krijgen.
Hoewel er enige controverse bestaat over het gebruik van dronabinol, is aangetoond dat deze minimaal schadelijk is en weinig kans op misbruik heeft. Wie wist dat iemand zo de munchies geven zo voordelig zou kunnen zijn?
9 Podophyllum Peltatum En Etoposide
De inheemse Amerikanen hebben opgenomen met behulp van de plant Podophyllum peltatum als purgerend, antiparasitair en louterend honderden jaren voordat het nut ervan officieel werd erkend. Interessant is dat het Penobscot-volk in Maine het zelfs leek te gebruiken om 'kanker' te behandelen. De Iroquois gebruikten het bovendien om slangenbeten te behandelen en als een zelfmoord agent. Ondanks dit, het medische gebruik voor P. peltatum was tot 1820 niet officieel in de Verenigde Staten en pas in 1861 in Europa.
Hartmann Stahelin was een Zwitserse farmacoloog die grote bijdragen had geleverd aan het gebied van kankertherapie. Hij had een bijzondere neiging tot biomedische wetenschappen en werd gerekruteerd om de afdeling farmacologie in Basel te leiden in de hoop in 1955 kanker en immunologie te onderzoeken.
Eenmaal in Basel leidde hij de ontdekking van verschillende antitumormiddelen uit P. peltatum, ook bekend als mayapple. Aanvankelijk beschouwd door chemici als "vuil", merkte Stahelin op dat een bepaald uittreksel uit de Podophyllum plant had interessante eigenschappen. Na zuivering van deze verbinding, bleek het een nieuwe klasse van antitumormedicijnen te zijn.
Met de naam etoposide werkt de medicatie door het vermogen van de tumorcellen om te delen te stoppen. Het blokkeert een specifiek enzym dat cellen nodig hebben om te repliceren. Daarom worden snel delende cellen zoals kankercellen zwaar beïnvloed. Momenteel wordt etoposide gebruikt om verschillende soorten kanker te behandelen, vooral die van de long, en kan worden bedankt voor het redden van vele levens.
8 De Calabar-bonen en Physostigmine
De Efik-bevolking uit de staat Akwa Iborn, of het hedendaagse Zuidoost-Nigeria, was de eerste in contact met physostigmine van de calabar-boon (Physostigma venenosum). Het gebruik van de calabar-boon was heel gebruikelijk in de Efik-cultuur als een beproevinggif voor degenen die beschuldigd werden van hekserij. Het melkachtige extract van de boon werd aan de verdachte gegeven en als ze stierven, werd de beschuldiging van hekserij bevestigd. Als ze leefden, meestal als gevolg van het braken van het vergif, werden ze onschuldig verklaard en vrijgelaten.
Missionarissen schreven over het gebruik van de calabar-boon door Efik en een deel van de bonen vond zijn weg terug naar Schotland. In 1855 besloot een toxicoloog genaamd Robert Christison om de giftigheid van het gif te testen door een boon te consumeren en te overleven om te documenteren wat hij had ervaren.
Het werd bestudeerd gedurende de jaren 1860, met name door Douglas Argyll Robertson, die als eerste de extracten van de calabar boon medisch gebruikte en de effecten ervan op de pupil registreerde. De meest krachtige component van de calabar-boon werd uiteindelijk geïsoleerd en werd fysostigmine genoemd door Thomas Fraser. In 1867 testte Ludwig Laqueur het extract op zichzelf en gebruikte het om zijn glaucoom met succes te behandelen. Tegen de jaren 1920 ontdekte Otto Loewi de neurotransmitter acetylcholine en ontdekte dat het calabar-boonextract werkte door die neurotransmitter te vergroten, met diepgaande effecten op het parasympathische zenuwstelsel.
Medisch gezien verhoogt physostigmine de hoeveelheid neurotransmitter acetylcholine door het enzym acetylcholinesterase te blokkeren, waardoor het wordt afgebroken. Het is vooral nuttig bij de behandeling van de ziekte myasthenia gravis en is recentelijk gebruikt voor de behandeling van de ziekte van Alzheimer, omdat het de mogelijkheid heeft om de bloed-hersenbarrière te passeren.
7 Weide Saffraan en Colchicine
Het gebruik van de plant Colchicum autumnale, of weidesaffraan, voor medische problemen is al in 1500 voor Christus geregistreerd op het oude Egyptische Ebers Papyrus voor reuma en zwelling. Sindsdien, C. autumnale is een behandeling geweest voor andere kwalen zoals jicht, familiale mediterrane koorts, de ziekte van Behcet en pericarditis. Het werkt op dezelfde manier als Taxol, omdat het microtubuli blokkeert.
Al in de eerste eeuw na Christus C. autumnale werd beschreven als een behandeling voor jicht door Pedanius Dioscorides.Jicht is een type artritis gekenmerkt door naaldvormige kristallen die zich in de gewrichten opbouwen, waardoor plotselinge pijnaanvallen, zwelling en roodheid worden veroorzaakt. Anderen, zoals Alexander van Tralles, Perzische arts Avicenna en Ambroise Pare hebben ook aanbevolen C. autumnale als een behandeling voor jicht. Colchicine zelf werd geïsoleerd van C. autumnale in 1820 door Franse chemici P.S. Pelletier en J.B. Caventou. Het werd later gezuiverd door P.L. Geiger in 1833.
Ondanks de lange geschiedenis dat het effectief was, had colchicine tot 2009 nog geen door de FDA goedgekeurde voorschrijfinformatie, dosering, aanbeveling of waarschuwingen voor interacties met geneesmiddelen.
6 Indian Snakeroot en Reserpine
Rauwolfia serpentina (Indiase snakeroot of sarpagandha) is een plant die al lang voor zijn ontdekking door de westerse wereld in India bekend was om zijn medicinale doeleinden. Georg Rumpf, een botanicus bij de Nederlandse Oost-Indische Handelsmaatschappij, zag de fabriek voor het eerst in 1755 tijdens zijn reizen. Hij nam het op als gebruikt als een behandeling voor waanzin in Zuid-Azië. Extracten van de wortels van de Indiase snakeroot werden goedkoop in markten over heel India verkocht pagalon ki dawa, of "drugs voor de gek." Daarnaast werd het ook gebruikt door moeders in Oost-India om hun huilende baby's in slaap te brengen, evenals een behandeling voor werk, slangenbeten, koorts en darmproblemen. Mahatma Gandhi gebruikte naar verluidt extracten van de wortels ook als kalmeringsmiddel.
Aan het begin van de 20e eeuw heeft India zich ingespannen om de farmacologische eigenschappen van. Te standaardiseren en te onderzoeken sarpagandha. Professor Salimuzzaman Siddiqu begon systematisch onderzoek naar de actieve bestanddelen van de wortels en de wortelschors in 1927. Dr. Kartick Chandra Bose en Gananath Sen, twee vooraanstaande artsen uit Calcutta (nu Kolkata geheten), merkten ook onafhankelijk op dat het extract werd gebruikt voor de behandeling van hoge bloeddruk en waanzin. Dr. Rustom Vakil, bekend als de vader van de moderne cardiologie in India, populariseerde het gebruik van de plant om hoge bloeddruk te behandelen.
Geïsoleerd in 1952 van de gedroogde wortel van R. serpentinaReserpine werd snel populair in de westerse geneeskunde. Het werd het eerste medicijn dat ooit antidepressieve eigenschappen liet zien in een gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde studie. Hoewel het tegenwoordig zelden wordt gebruikt vanwege het immense bijwerkingenprofiel, was het van cruciaal belang om ons inzicht in de rol van neurotransmitters bij depressie en bloeddruk te vergroten.
5 Indiase hennep en pilocarpine
Toen kolonisten in de vroege jaren 1600 naar de Nieuwe Wereld kwamen, merkten ze dat de inheemse stammen van Brazilië een enorme kennis hadden van de medicinale toepassingen van lokale planten. Eén fabriek in het bijzonder, Pilocarpus jaborandi (Indiase hennep), werd gebruikt om een verscheidenheid aan kwalen te behandelen, maar meestal voor koorts. Het bleek dat de bladeren overvloedig zweten, speekselafscheiding en plassen konden veroorzaken als een manier om het lichaam te ontdoen van gifstoffen. De naam jaborandi komt zelfs van de Tupi-vertaling voor "wat veroorzaakt slobbering."
In de jaren 1870, P. jaborandi werd opgenomen in de westerse geneeskunde en werd een populaire behandeling voor darmproblemen, longproblemen, koorts, huidproblemen, nieraandoeningen en oedeem in Europa. Verrassend genoeg bleek de plant ook een effectief tegengif tegen dodelijke nachtschadevergiftiging. In 1875 werd pilocarpine geïsoleerd uit de plant en bleek de belangrijkste boosdoener te zijn achter de effecten ervan. Dit werd bijna gelijktijdig ontdekt door twee verschillende onderzoekers, één in Frankrijk en één in Engeland.
Pilocarpine bleek al snel een uiterst effectieve behandeling voor glaucoom te zijn door de druk in het oog te verminderen. Zelfs nu nog is het een zeer populaire en veel gebruikte behandeling voor glaucoom en een middel om transpiratie te induceren bij het diagnosticeren van cystische fibrose. Laboratoria zijn nog steeds niet in staat om de pilocarpine die wordt aangetroffen volledig te repliceren en te synthetiseren P. jaborandi. Deze fabriek blijft een van de grootste en belangrijkste exportproducten van Brazilië.
4 De Pacifische Taxus en Paclitaxel
Onderzoekers zijn voortdurend op zoek naar nieuwe en innovatieve manieren om kanker te bestrijden. Soms zijn de behandelingen waar ze naar op zoek zijn veel dichter bij huis dan ze zich realiseren. In 1955 creëerde het National Cancer Institute het Cancer Chemotherapy National Service Center (CCNSC) in de hoop nieuwe kankerbehandelingen te vinden. In de jaren zestig keek de CCNSC uit naar een samenwerking met het Amerikaanse ministerie van landbouw om deze genezingen in de natuur te zoeken. In de loop van ongeveer 20 jaar werden 30.000 natuurlijke plantaardige en dierlijke producten getest.
Van de 30.000 monsters bleek er één cruciaal te zijn voor de behandeling van kanker. Twee onderzoekers, Dr. Monroe Wall en Mansukh Wani, ontdekten dat de extracten van de schors van de Pacifische taxusboom (Taxus brevifolia), inheems in het noordwesten van de Stille Oceaan, waren toxisch voor tumorcellen. Later werd gevonden dat de toxische verbinding daadwerkelijk wordt gesynthetiseerd door een schimmel in de schors. Aldus werd de nieuwe chemotherapie-medicijn bekend als paclitaxel geboren.
Paclitaxel (merknaam Taxol) wordt vaak gebruikt om borst- en eierstokkanker te behandelen. Medisch gezien werkt het door microtubuli te blokkeren, waardoor de kankercellen in wezen niet kunnen delen en groeien. Sinds zijn ontdekking is paclitaxel een belangrijk onderdeel geworden van de behandeling van kanker en heeft het miljoenen levens gered.
3 Dodelijke nachtschade en Atropine
Atropa belladonna, algemeen bekend als belladonna of dodelijke nachtschade, is een kruid dat al vele eeuwen door veel mensen wordt gebruikt om een breed scala aan kwalen te behandelen.De plant komt oorspronkelijk uit Europa, Noord-Afrika en West-Azië, maar is recenter geïntroduceerd in Canada en de Verenigde Staten. Voor de Middeleeuwen werd het kruid gebruikt als een verdovingsmiddel voor een operatie. Zijn dodelijke toxiciteit maakte het mogelijk om het te gebruiken als een gif voor politieke vijanden of op het puntje van een pijl door het leger in het oude Rome.
Tijdens de Middeleeuwen werd de dodelijke nachtschadeplant erg populair voor cosmetische doeleinden. Venetiaanse vrouwen zouden het gebruiken om het pigment van hun huid rood te maken als een soort blos. Een ander algemeen gebruik voor het kruid was om de pupillen van vrouwen te verwijden om ze verleidelijker en aantrekkelijker te maken. Het kruid kreeg de naam belladonna, wat 'mooie dame' betekent, precies vanwege dit gebruik. Ondanks deze meer goedaardige functies, werden velen al snel bewust van de meer dodelijke vaardigheden van het kruid. Het werd later gebruikt door huurmoordenaars en criminelen, evenals heksen om gif te maken.
Ondanks jarenlang gebruik als gif en cosmetica, werd dat al snel duidelijk A. belladonna had meer het vermogen om te helpen dan eerder werd gerealiseerd. Het kan worden gebruikt als een pijnstiller, spierverslappers, ontstekingsremmende, kinkhoestbehandelingen en hooikoortsbehandelingen. In de jaren 1930 werd de therapeutische component van belladonna, bekend als atropine, geïsoleerd. Belladonna heeft op zichzelf geen goedgekeurde medische toepassingen, maar atropine is sindsdien een uiterst nuttig medicijn in de medische gemeenschap geworden.
Atropine staat bekend als een anticholinergicum, wat betekent dat het de effecten van de neurotransmitter acetylcholine blokkeert. Het werkingsmechanisme is fundamenteel tegengesteld aan dat van physostigmine. Hierdoor kan atropine pupilverwijding, verhoogde hartslag en verminderde secreties veroorzaken. Naast het gebruik van het verhogen van de hartslag en het verminderen van speeksel voorafgaand aan de operatie, kan het ook worden gebruikt om bepaalde overdoses ongedaan te maken. Verschillende derivaten van atropine zijn ook ontwikkeld voor andere medische toepassingen. Tiotropium en ipratropiumbromide worden bijvoorbeeld gebruikt bij verschillende longaandoeningen.
2 De cinchona-boom en de kinine
Gevonden in de bast van de kinaboom in Zuid-Amerika, werd kinine aanvankelijk door de Quechua gebruikt als een spierverslapper. Het werd toen naar Europa gebracht door de jezuïeten, en tegen 1570, waren de Spanjaarden zich bewust geworden van de geneeskrachtige eigenschappen van de kinoboom. Nicolas Monardes en Juan Fragoso hebben vastgesteld dat het kan worden gebruikt als een behandeling tegen diarree. Ondanks de gevarieerde oude gebruiken voor kinine, kwam de grote ontdekking voor het gebruik in het begin van de 17e eeuw.
De moerassen en moerassen rond Rome in het begin van de 17e eeuw waren vol met door malaria geteisterde muggen. Malaria is een door muggen overgedragen infectie veroorzaakt door parasitaire protozoa. Symptomen zijn koorts, vermoeidheid, braken, hoofdpijn, geelzucht, toevallen en uiteindelijk de dood. Malaria leidde in die tijd tot de dood van vele pausen, kardinalen en burgers. Agostino Salumbrino, een jezuïtische apotheker, had gezien dat de kinaboog werd gebruikt voor de bevende fase van malaria. Destijds wist Salumbrino niet dat het effect van de schors op malaria geen verband hield met het effect ervan op de ontberingen, maar hoe dan ook, hij bracht het naar Rome.
In de loop der jaren werd cinchona-schors een van de meest waardevolle exportproducten uit Peru, en zelfs koning Charles II genas. In 1737 ontdekte Charles Marie de La Condamine de krachtigste component van cinchona-schors en later werd het geïsoleerd door Pierre Joseph Pelletier en Joseph Caventou in 1820. Het extract werd kinine genoemd, gebaseerd op het Inca-woord Quina, wat "schors" of "heilige schors" betekent.
Grootschalige malariaprofylaxe met kinine begon rond 1850. Het medicijn speelde eigenlijk een zeer belangrijke rol in de Afrikaanse kolonisatie door Europeanen. In het begin van de 19e eeuw probeerde Peru de export van cinchona-schors, zaden en jonge boompjes te verbieden om hun monopolie te behouden. Gelukkig voor de wereld waren de Nederlanders succesvol in het kweken van de boom in hun Indonesische plantages en werden ze al snel de hoofdleverancier.
Tijdens de Tweede Wereldoorlog werden de geallieerden afgesneden van kinine toen Duitsland Nederland veroverde en Japan Indonesië en de Filippijnen bestuurde. De Verenigde Staten konden uiteindelijk vier miljoen zaden uit de Filippijnen halen, maar niet voordat duizenden geallieerde troepen stierven aan malaria in Afrika en de Stille Zuidzee. Duizenden Japanse troepen stierven ook ondanks hun controle, als gevolg van ineffectieve productie van kinine.
Sinds de ontdekking ervan heeft kinine een rol gespeeld in het redden van miljoenen levens en heeft het ook grote gevolgen voor oorlogen, kolonisatie en geschiedenis in het algemeen. Het is sindsdien vervangen als de eerstelijnsbehandeling voor malaria door nieuwere geneesmiddelen in 2006 door de Wereldgezondheidsorganisatie. Kinine kan ook worden gebruikt voor andere ziekten, zoals babesiose, rustelozebenensyndroom, lupus en artritis.
1 Foxglove en Digoxin
Digoxine was ooit een steunpilaar voor hartfalen en hartritmestoornissen. Het werkt door de hartfrequentie van de patiënt te vertragen maar de intensiteit van de samentrekking van het hart te verhogen. Helaas heeft het medicijn een erg smalle therapeutische index, wat betekent dat het extreem gemakkelijk kan worden overdosis, met rampzalige gevolgen.
Digoxins ontdekking door de Schotse arts William Withering vond plaats in 1775. Hij was werkzaam als arts toen een patiënt bij hem kwam die aan een slechte hartaandoening leed. Verdorren had de man niets te bieden, omdat er op dat moment geen acceptabele behandeling voor hartfalen was. In de veronderstelling dat hij zou sterven, ging de patiënt naar een dorpszigeuner en verbeterde hij wonderbaarlijk nadat hij een kruidenremedie had gekregen.
Nadat hij dit had gezien, zocht Dr. Withering naar de zigeuner, uiteindelijk om haar te vinden en te eisen wat haar te weten stond. Na Dr.Verdorrend onderhandeld met de zigeuner, onthulde ze uiteindelijk veel dingen in de remedie, maar Digitalis purpurea, of foxglove, was het hoofdingrediënt. De potentie van vingerhoedskruid was al bekend, omdat het in middeleeuwse processen door beproevingen en als uitwendig middel was gebruikt om wonden te genezen.
Verdorren ging meteen aan het werk testen van varianten van het vingerhoedenextract op 163 patiënten. Hij ontdekte uiteindelijk dat gedroogde, gepoederde bladeren hem de meest succesvolle resultaten opleverden, en het werd voor het eerst officieel gebruikt in 1785. Hoewel het niet zo vaak wordt gebruikt, was digoxine revolutionair in zijn vermogen om mensen met hartfalen te helpen.
+ Chondrodendron Tomentosum Wijnstok en tubocurarine
Eeuwenlang gebruikten Zuid-Amerikaanse inwoners gif van de Chondrodendron tomentosum wijnstok om op dieren te jagen. Toen Spaanse conquistadores terugkwamen uit de Nieuwe Wereld, spraken ze over een mysterieuze 'vliegende dood'. In 1516 schreef Peter Martyr d'Anghera, een kroniekschrijver, over deze verhalen in zijn boek De Orbe Novo voor koning Ferdinand en koningin Isabella. Sir Walter Raleigh bezocht Venezuela in 1594 en nam ook het gebruik van de vergiftigde pijlen op in zijn boek Ontdekking van het grote, rijke en mooie rijk van Guyana. Een van de luitenanten van Sir Raleigh verwees naar het gif ourari, wat later verschillende Europese renderings werd, waarvan er één 'curare' was.
Verdere verkenning van Zuid-Amerika werd opgeschort tot de 18e eeuw als gevolg van oorlogen. Een arts genaamd Edward Bancroft reisde vijf jaar naar Zuid-Amerika en kon enkele voorbeelden van curare terugbrengen. Sir Benjamin Brodie gebruikte toen zijn monsters op kleine dieren. Hij was in staat om ze in leven te houden na het opblazen van hun longen met balgen. Charles Waterton verhuisde in 1804 naar Zuid-Amerika en verkreeg wat ourari van een lokale stam. In 1814 demonstreerde hij de effecten op drie ezels voor een publiek dat Sir Benjamin Brodie omvatte. De eerste ezel liet zijn schouder ingespoten met het extract en stierf onmiddellijk. De tweede werd geïnjecteerd onder een tourniquet op zijn poot en leefde totdat de tourniquet was verwijderd. De derde stierf na zijn injectie maar werd nieuw leven ingeblazen met blaasbalgen en ging door met overleven.
Curare bleek te werken op de zenuw-spierknooppunt na Claude Bernard's experimenten met kikkers. Verder onderzoek naar curare ontdekte dat het potentieel had als spierverslapper voor patiënten onder narcose. Er werden curare-achtige verbindingen gemaakt, die de originele geïsoleerde curare weerspiegelen. Tegenwoordig zijn deze verbindingen van vitaal belang voor bijna alle procedures met betrekking tot anesthesie. De geneesmiddelen werken door het veroorzaken van complete ontspanning van skeletspieren tijdens chirurgie of mechanische beademing als onderdeel van het algemene protocol voor anesthesie.