Delen:
10 echte misvormingen die je moet zien om te geloven
Of misvormingen worden veroorzaakt door genetica of omgevingsfactoren, ze wekken nieuwsgierigheid en ontzag op over de hele wereld. Velen die ze hebben, hebben hun verschillen aanvaard en geleidende levens geleid. Sommigen hebben risicovolle operaties ondergaan om hun uiterlijk te veranderen. Sommigen hebben zich bij het circus gevoegd en hebben het label "freak" omarmd om te leven. Anderen hebben zich verborgen om reacties van mensen te vermijden.
10Cutane hoorns
Cutane hoorns (cornu cutaneum) resulteren wanneer keratine zich in een conische vorm manifesteert en uit de huid naar buiten steekt. Laesies aan de basis van deze hoorns kunnen kwaadaardig of goedaardig zijn.
Wanneer huidhoorns groeien, hebben ze de neiging om bij mensen met een lichte huid te zijn, gemiddeld 50 jaar oud. Aan de zon blootgestelde delen van de huid zijn het meest vatbaar. Een biopsie kan helpen om de oorzaak te achterhalen, omdat huidhoorns verband houden met een verscheidenheid aan medische problemen. Mogelijkheden variëren van verruca tot de ziekte van Bowen. De meerderheid van de hoorns is goedaardig, maar ongeveer 20 procent is kanker en nog eens 20 procent is pre-kanker.
Sommige mensen kiezen er zelfs voor om hun goedaardige hoorns te laten groeien. Als er een hoorn op je voorhoofd ontspruit, kun je er nu zeker van zijn dat je waarschijnlijk geen demon wordt.
Opmerking: de meeste huidhoorns zijn korter dan die hierboven afgebeeld.
9Aniridia
Zwarte ogen zijn niet noodzakelijk een teken van puur kwaad. Een aandoening die aniridia wordt genoemd, kan leiden tot het ontbreken van kleur in de iris, wat kan leiden tot een verzwakt zicht en gevoeligheid voor licht. Dit cijfer, zoals de letterlijke vertaling van aniridia is "zonder iris." Verdere aandoeningen, zoals glaucoom en staar, zullen waarschijnlijk optreden samen met aniridie. Lijders kunnen juridisch blind zijn, zien mogelijk genoeg om te rijden of hebben zelfs een 20/20 gezichtsvermogen.
Een genmutatie veroorzaakt deze aandoening. Het komt voor rond het einde van het eerste trimester van de zwangerschap, naarmate het oog zich ontwikkelt. Aniridia kan worden geërfd; een ouder met deze aandoening heeft een kans van 50 procent om het door te geven aan zijn of haar kind. Ouders die elk een gemuteerde kopie van het PAX-6-gen hebben, lopen mogelijk risico op het krijgen van een kind met het Gillespie-syndroom (autosomaal recessieve aniridie) en gerelateerde cognitieve beperkingen.
8 Ruggestuikte knieën
Mensen met genu recurvatum hebben knieën die verrassend ver naar achteren buigen en soms een dierlijk uiterlijk creëren. De ernstigste gevallen hebben betrekking op een aangeboren dislocatie van de knieën. Andere gevallen betreffen verschillen in beenlengte of ziekten zoals cerebrale parese en multiple sclerose. Een andere oorzaak is fysiek trauma aan de knie. Het kan bijvoorbeeld gebeuren tijdens het sporten of bij een auto-ongeluk.
Chirurgie en fysiotherapie kunnen de aandoening helpen behandelen. Beensteunen kunnen ook worden gebruikt. Afhankelijk van hoe goed de behandeling werkt, kan deze aandoening voor sommige personen een permanente handicap worden.
Tot op heden het meest bekende geval van genu recurvatum is dat van Ella Harper, geboren in Tennessee rond 1870. Ella gaf er de voorkeur aan op handen en voeten te lopen. Ze werd "Camel Girl" genoemd en vond veel succes in de rol. Ze speelde zelfs in W.H. Harris Nikkelplaat Circus in 1886 en gebruikte de winst om haar leven te verbeteren.
7Prikelbuik
Formeel bekend als het Eagle-Barrett-syndroom, veroorzaakt het snoeien buiksyndroom extreme zwakte in de buik. Dit leidt tot ernstige rimpels en een snoezig uiterlijk. De blaas van een Eagle-Barrett-patiënt wordt permanent uitgebreid en moeilijk te verlichten, wat leidt tot verdere medische uitdagingen. De genitaliën, inwendige organen en het skelet kunnen ook negatief worden beïnvloed.
De oorzaak van deze aandoening is momenteel onbepaald. Het is mogelijk dat het prune-buiksyndroom erfelijk is, omdat er binnen families meerdere gevallen zijn vastgesteld. Ouders hebben meestal een eerlijke waarschuwing. Wanneer een foetus wordt aangetast, is het pruimachtige uiterlijk van de buik vaak zichtbaar via prenatale echografie, waardoor vroege diagnose mogelijk is. Niet-ingedaalde testikels zijn een ander symptoom.
Bijna alle gevallen van Eagle-Barrett-syndroom hebben betrekking op mannen - 95 procent, om precies te zijn. Kinderen met deze aandoening worden vaak doodgeboren en degenen die de bevalling hebben overleefd, kunnen binnenkort sterven aan verwante complicaties, maar sommige overleven wel.
6Lobster Claws
Mensen die met ectrodactyly worden geboren hebben de neiging misvormingen te hebben van zowel hun handen als hun voeten. Variërende chirurgische graden worden gebruikt om deze toestand te corrigeren.
Bekend als gesplitste hand / voet misvorming (SHFM), omvat kreeftenklauwsyndroom ontbrekende vingers of tenen samen met gapende spleten in de handen of voeten van de patiënt. Vingers of tenen zijn versmolten met andere cijfers of zwemvliezen.
Als slechts één ledemaat wordt vervormd, is het waarschijnlijk opgetreden als gevolg van een niet-erfelijke genetische mutatie. Als de handen en voeten allemaal vervormd zijn, was de toestand erfelijk. Ouders die het gen dragen, hebben een kans van 50 procent om het door te geven aan hun nakomelingen. Sommigen kiezen ervoor om kinderen te krijgen ondanks het hoge risico.
Kreeftenklauwsyndroom is niet gerelateerd aan meer gecompliceerde medische aandoeningen of mentale barrières. De enige uitdaging is om te leren functioneren met handen en voeten anders gevormd dan de meesten.
5Neurofibromas
Degenen met neurofibromatose hebben tumoren ("neurofibromen") op hun zenuwen of onder de huid. De tumoren kunnen vaak worden verwijderd. Zelfs als ze niet kunnen worden weggesneden, zijn ze goedaardig en zullen ze in de meeste gevallen geen lichamelijk letsel veroorzaken.
Van de twee soorten neurofibromatose is de ziekte van Recklinghausen de meest voorkomende. Het kan worden, en is vaak, geërfd. Ouders met Recklinghausen hebben een kans van 50 procent om het door te geven aan hun kinderen.Als er bij een patiënt uit Recklinghausen geen familiegeschiedenis van de ziekte is, wordt de aandoening veroorzaakt door een genetische mutatie bij de bevruchting.
Gevallen van deze ziekte variëren van mild tot ernstig tot slopend. De bolvormige brokken kunnen de huid in extreme gevallen absoluut dekkend maken.
4 Supernultallige tepels
Wanneer meer dan twee tepels op een lichaam groeien, is de aandoening medisch bekend als polythelia. Extra tepels vormen zich meestal langs de melklijnen, die lopen van de bovenste torso naar de liesstreek. Er zijn echter gevallen geregistreerd waarbij overtollige tepels elders op het lichaam verschijnen. Andere plaatsen waar ze kunnen voorkomen zijn de dijen, het gezicht en de nek.
Ongeacht waar deze afwijkingen opduiken, ze zijn lichamelijk onschadelijk. Onderontwikkelde tepels worden vaak aangezien voor mollen, dus verwijdering wordt meestal gedaan om cosmetische redenen. Beroemdheden zoals Mark Wahlberg hebben hun derde tepels beroemd geaccepteerd en omarmd. Harry Stiles van de band One Direction gaf toe dat ze er vier hadden. Niet iedereen laat echter zijn overtollige tepels zoveel liefde zien. Carrie Underwood had de hare verwijderd, wat ze toegaf bij haar American Idol-auditie.
Deze specifieke misvorming komt relatief vaak voor en treft 1-6 procent van de Amerikaanse bevolking. Je kent misschien wel iemand die een extra tepel heeft.
3 Het Caudal aanhangsel
Een caudaal aanhangsel is een menselijke staart, die niet is als een dierenstaart. Menselijke staarten helpen mensen niet om beter in balans te komen of vliegen weg te meppen. In sommige gevallen zijn ze symptomatisch voor veel ernstiger aandoeningen, zoals spina bifida.
Alle mensen hebben een spinale uitsteeksel in de baarmoeder. Het wordt meestal geabsorbeerd in de baarmoeder, maar niet alle foetussen ontwikkelen zich voorspelbaar. Wanneer een caudaal aanhangsel niet wordt geabsorbeerd, krijgt het kind een staart. Het bestaat uit vet, spieren, zenuwen en bloedvaten zonder bot of kraakbeen.
Minder dan 40 gevallen van deze medische zeldzaamheid zijn geregistreerd. Het treft mannen twee keer zo vaak als het vrouwtjes treft. Een caudaal aanhangsel kan worden verwijderd als een operatie als veilig wordt beschouwd.
2Polymastia
Wanneer een onverwachte borst op het menselijk lichaam groeit, wordt de aandoening polymastia genoemd. Extra borsten verschijnen meestal op dezelfde plek waar de tepelnevels groeien: de melklijn die langs de romp naar de lies loopt. Ze kunnen echter ook op de billen, de rug, de heup of zelfs het gezicht verschijnen.
Bijkomende borsten bevatten hetzelfde weefsel als typische borsten. Dit betekent dat een derde borst een kwaadaardige tumor kan herbergen en het leven van de patiënt kan bedreigen. Het is ook mogelijk dat derde borsten tepels en lactaat bevatten, hoewel dit niet gegarandeerd is. Dit zijn gewoon mogelijkheden die bij alle borsten horen, waar ze ook mogen groeien.
Polymastia is een anomalie van de natuur die verder reikt dan de menselijke soort. Een paar primaten zijn gediagnosticeerd met deze aandoening. Het is zeldzamer in het dierenrijk, maar de wetenschap heeft bevestigd dat er zoiets bestaat als een aap met drie rijen.
1Hypertrichosis
Hypertrichose is ook medisch bekend als het Ambras-syndroom en brutaal als 'weerwolf-syndroom'. Genetica zorgen ervoor dat mensen met hypertrichose een overmatige hoeveelheid haar hebben, die door het hele lichaam kan groeien of alleen in geconcentreerde gebieden. Het Ambras-syndroom kan ook later in het leven worden verworven, bijvoorbeeld in verband met kanker.
Minder dan 60 gevallen zijn ooit geregistreerd, maar dit is niet alleen een zeldzaamheid voor de geschiedenisboeken. Mensen met hypertrichose leven vandaag. In 2010 verdiende Supatra "Nat" Sasuphan uit Thailand een plek in het Guinness Book of World Records als de meest harige tiener.
Ze is een van de velen die het beste heeft gemaakt van met name unieke fysieke eigenschappen. Mensen kunnen succes omarmen door hun verschillen, vooral wanneer die eigenaardigheden vreemd genoeg zijn om als buitengewoon te worden gezien.