10 mensen met schokkende en extreme misvormingen

Deze lijst bevat tien ongelukkige personen die hebben geleden onder ernstige misvormingen. Een paar van deze mensen hebben, met de hulp van de moderne geneeskunde, een normaler leven kunnen leiden. Sommige van de volgende verhalen zijn tragisch en andere inspireren hoop. Hier zijn tien schokkende verhalen:

10

Rudy Santos Octoman

Rudy Santos, een 69-jarige uit de Filippijnen, lijdt aan de ultra zeldzame aandoening die bekend staat als Craniopagus parasiticus of parasitaire tweeling. Hij is de oudste persoon met deze aandoening. Gehecht aan het bekken en de buik van Rudy zijn een extra paar armen en een been, dat zich ontwikkelde toen zijn tweeling tijdens de zwangerschap in zijn lichaam werd opgenomen. Ook verbonden met zijn lichaam zijn een extra paar tepels en een onontwikkeld hoofd met een oor en haar.

Rudy werd een nationale beroemdheid tijdens het reizen met een freakshow in de jaren 70 en 80. Hij zou tot 20.000 peso's per nacht verdienen als de belangrijkste attractie. Het was op deze show waar hij zijn artiestennaam won - de 'Octoman'. Rudy werd vergeleken met een god, en vrouwen stonden in de rij om bij hem te zijn.

Vreemd genoeg verdween Rudy eind jaren '80 en leefde in extreme armoede gedurende meer dan tien jaar. In 2008 hebben twee artsen hem onderzocht om te zien of een operatie levensvatbaar zou zijn of niet. Ze concludeerden dat ze de parasitaire tweeling zouden kunnen verwijderen, maar Rudy besloot de operatie niet te ondergaan. Hij zei dat hij dol was op de extra groei.

Hongerig naar meer bizarre medische afwijkingen? Je kunt het Mutter Museum Book of Historic Medical Photographs niet bij Amazon.com neerleggen!

9

Manar Maged The Two-Headed Girl

Manar Maged - geboren in Cairo in 2004 - leed ook aan een parasitaire tweeling. Manar en haar tweelingzus waren aan het hoofd samengesmolten. Haar tweelingbroer had geen ledematen en kon alleen maar glimlachen, knipperen en huilen.

Op tien maanden oud werd Manar naar een ziekenhuis in Cairo gebracht nadat ze erg ziek was geworden. Er werd besloten dat ze zonder de verwijdering van de parasitaire tweeling zouden sterven. Helaas, nadat ze waren gescheiden, stierf de tweeling omdat deze de bloedtoevoer van Manar gebruikte en zonder haar niet kon overleven. Minder dan een jaar later stierf ook Manar als gevolg van een herseninfectie die werd veroorzaakt door complicaties van de operatie.

8

Minh Anh Fish Boy

http://www.youtube.com/watch?v=720wDpDOtQY

Minh Anh is een Vietnamese wees die is geboren met een mysterieuze huidaandoening waardoor zijn huid schilfert en schubben vormt. Zijn toestand wordt waarschijnlijk veroorzaakt door Agent Orange, de ontbladeringschemicaliën die de VS tijdens de Vietnamoorlog gebruikten. Deze toestand zorgt ervoor dat hij oververhit raakt en zijn huid kan erg ongemakkelijk worden zonder normale baden. Kameraden hebben hem de bijnaam 'vis' gegeven. Minh was altijd gewelddadig tegen stafleden en andere kinderen in het weeshuis, dus ze moesten hem in bedwang houden door hem vast te binden.

Toen Minh jong was, ontmoette hij Brenda, 79 jaar oud uit het VK en reist ze jaarlijks naar Vietnam om hem te zien. Ze hebben door de jaren heen een hechte band gevormd en zijn goede vrienden geworden. Brenda heeft Minh op vele manieren geholpen in het weeshuis - ze heeft het personeel overgehaald hem niet vast te binden als hij gewelddadig is en ze heeft hem een ​​vriend gevonden om hem elke week te laten zwemmen, wat nu Minh's favoriete hobby is.

7

Joseph Merrick Elephant Man

Waarschijnlijk de bekendste persoon op deze lijst is Joseph Merrick, de olifantenman. De Engelsman, geboren in 1836, werd een beroemdheid in Londen en werd ook beroemd over de hele wereld. Hij werd geboren met het Proteus-syndroom, een aandoening die enorme klonten op de huid veroorzaakt en de botten vervormt en dikker maakt.

De moeder van Jozef stierf toen hij elf was en hij werd afgewezen door zijn vader. Hij ging al op jonge leeftijd van huis en werkte in Leicester voordat hij contact opnam met een showman. Hij was de hoofdact en kreeg zijn artiestennaam - de 'Elephant Man'.

Vanwege de grootte van zijn hoofd moest Joseph slapen. Zijn hoofd was zo zwaar dat het voor hem onmogelijk was om te liggen. Op een nacht in 1890 probeerde hij te slapen 'als normale mensen' en ontwrichtte hij zijn nek in het proces. Hij werd de volgende ochtend dood gevonden.

Lees over deze klassieke zaak in de woorden van de arts die de Olifantenman uit de eerste hand heeft bekeken. Koop The Elephant Man and Other Reminiscences op Amazon.com!

6

Didier Montalvo Turtle Boy

Didier Montalvo, afkomstig uit het landelijke Colombia, ontwikkelde aangeboren melanocytische naevus, waardoor de mollen in een ongelooflijk snel tempo over het hele lichaam groeien. Als gevolg van deze ziekte, werd een mol zo groot dat het de hele rug van Didier bedekt. Hij werd door zijn leeftijdsgenoten 'schildpadjongen' genoemd omdat de enorme mol er uitzag als een schelp.

Blijkbaar, Didier was verwekt op een eclips en de lokale bevolking geloofde dat zijn mol het werk van de duivel was. Om deze reden werd hij door andere kinderen gemeden en verbannen van de plaatselijke school. Toen de Britse chirurg Neil Bulstrode hoorde van de toestand van Didier, reisde hij naar Bogota, zodat hij de mol kon bedienen en verwijderen. Didier was zes jaar oud toen de operatie werd uitgevoerd. Het was een succes en de hele mol was weggesneden. Na de operatie gaat Didier nu naar school en leeft hij een normaal, gelukkig leven.

5

Mandy Sellars

Mandy Sellars, uit Lancashire, VK, werd gediagnosticeerd met het Proteus syndroom, dezelfde medische aandoening als Joseph Merrick. Het Proteus-syndroom is uiterst zeldzaam en men denkt dat het slechts 120 mensen wereldwijd treft. Hierdoor zijn de benen van Mandy extreem vergroot geworden, met een gewicht van in totaal 95 kilogram en een omtrek van een meter. Omdat haar voeten zo groot zijn, moet ze speciaal aangepaste schoenen kopen die ongeveer $ 4000 dollar kosten. Ze heeft ook een persoonlijke auto, zodat ze kan rijden zonder haar voeten te gebruiken.

Artsen besloten om een ​​van Mandy's benen te amputeren nadat ze diepe veneuze trombose en MRSA had opgelopen.Na de operatie bleef het resterende deel van de poot groeien en werd het te zwaar voor haar prothese. Ze heeft nu een nieuw prothetisch been gekregen dat de rest van haar leven zou moeten meegaan.

4

Petero Byakatonda

Petero Byakatonda is een jongen uit een kleine, landelijke stad in Oeganda die lijdt aan het crouzon-syndroom. Dit treft ongeveer één op de 25.000 geboorten, maar het geval van Petero is extreem. Crouzon-syndroom veroorzaakt een misvorming van de schedel, die op zijn beurt de oogbollen uit hun kassen en de oren naar beneden duwt, wat leidt tot problemen met zicht en gehoor. In ontwikkelde landen worden de misvormingen veroorzaakt door crouzon-syndroom meestal snel na de geboorte behandeld, maar Petero ontving deze behandeling niet omdat hij honderden kilometers verwijderd is van een ziekenhuis.

Petero's buren kwelden en meden hem voor zijn uiterlijk en hij sloot zichzelf op in zijn kamer en verliet bijna nooit het huis. Een dokter merkte zijn toestand op toen hij door het dorp van Petero reed. De dokter haalde genoeg geld op voor Petero om naar Austin, Texas, te reizen voor een levensveranderende operatie. Hij bracht er zes maanden door, terwijl artsen zijn schedel opnieuw vormden. Dit zette veel druk uit zijn oogzenuw en hersenen. Een tweede operatie was nodig om het bot rond Petero's ogen te reconstrueren. Complicaties deden zich voor tijdens de tweede operatie - hij verloor 80% van zijn totale bloedvolume en zijn toestand werd kritiek. Gelukkig heeft hij het overleefd en hij leeft nu een gelukkig leven in zijn dorp.

3

José Mestre

José Mestre uit Lissabon, Portugal, ontwikkelde een enorme gezichtsvervorming die begon te groeien op zijn lippen toen hij veertien was. In de loop van de jaren groeide deze tumor uit tot meer dan vijf kilogram. Het zorgde ervoor dat hij blind werd aan één oog en maakte het heel moeilijk voor hem om te ademen, te eten en te slapen. Hij bracht veertig jaar van zijn leven door zonder behandeling vanwege "jarenlange medische desinformatie, enige verkeerde diagnose, gebrek aan financiën en terughoudendheid om een ​​behandeling te ondergaan vanwege religieuze overtuigingen."

In 2010 reisde José naar Chicago om vier operaties te ondergaan om zijn tumor te verwijderen en zijn gelaatstrekken te herstellen. De tumormassa werd volledig verwijderd tijdens de eerste operatie en de volgende drie beogen het gezicht te reconstrueren. De operaties waren succesvol en José reisde enkele weken na de behandeling terug naar Lissabon.

2

Dede Koswara Tree Man

http://www.youtube.com/watch?v=9YxQiikSoHg

Dede Koswara is een Indonesische man die het grootste deel van zijn leven de uiterst zeldzame schimmelinfectie, Epidermodysplasia verruciformis, heeft doorstaan. Dit zorgt ervoor dat grote, harde schimmelgroei uit de huid steekt die opmerkelijk veel op boomschors lijkt. Dit was voor Dede buitengewoon ongemakkelijk geworden, waardoor hij geen basisfuncties met zijn handen kon uitvoeren, omdat deze zo groot en zwaar waren. De schimmel groeit over het hele lichaam, maar het komt voornamelijk voor op de handen en voeten.

In 2008 ontving Dede in de VS een behandeling om zes kilo wratten uit zijn lichaam te verwijderen. Nadat dit was gedaan, werden huidtransplantaties aangebracht op de handen en het gezicht. Helaas heeft deze operatie de schimmel niet laten groeien en hij heeft in 2011 verder geopereerd. Er is geen remedie voor de conditie van Dede.

1

Alamjan Nematilaev

Foetus bij de foetus is een uiterst zeldzame ontwikkelingsstoornis die voorkomt in een op de 500.000 geboorten. De reden voor deze aandoening is onduidelijk, maar veel wetenschappers denken dat het voorkomt in de vroege stadia van de zwangerschap, wanneer de ene foetus wordt omhuld door de andere. Veel parasitaire tweelingen zijn klein en onontwikkeld, maar anderen kunnen groot worden. Alamjan Nematilaev, uit Khazakstan, had een parasitaire tweeling die haar, ledematen, tanden, nagels, geslachtsorganen, een hoofd en een basisgezicht ontwikkelde. Alamjan's tweeling leefde al meer dan zeven jaar in hem voordat hij werd ontdekt ...

In 2003 zag Alamjan's schoolarts de gezwollen buik en stuurde hem naar het ziekenhuis. Artsen onderzochten hem en geloofden dat de bult een cyste was. De volgende week werd Alamjan geopereerd en tot verrassing van de dokter vonden ze een baby van twee kilo en twintig centimeter lang. De arts die de operatie uitvoerde, zei dat Alamjan eruit zag alsof hij zich in de zesde maand van de zwangerschap bevond. De ouders van de jongen geloofden dat zijn toestand werd veroorzaakt door straling van de ramp in Tsjernobyl, maar experts hebben dit idee verworpen. Alamjan is volledig hersteld van de operatie, maar tot op de dag van vandaag weet hij nog steeds niet dat zijn tweelingbroer in hem is gegroeid.